我们一般是柱箱降到50度，进样口和检测器大约100度以下就关机，载气继续通几十分钟！

再加一个填充柱的进样口。 就可以了。

新柱子老化好了没？还有就是不同柱子响应不同，需要重新做标准曲线。

买台安捷伦的最好。

我不会所以帮你增加人气好了

有，准备这个星期做

是什么气相啊？样品的稳定性如何？

可能甲醇峰跟溶剂峰一起了,再有,温度也不用升那么高,载气流速也看一下,再看看分流比,还有你的浓度...

机械定位不到位

建议可以购买少量其它厂家的来试试。

S型脱水捕集阱在最高350度就可以并通气流6小时就可以活化了。

一般不出峰，我基本是从3点分析，1、从气路考虑是否漏气，进样器，注样器。2、检测器是否有问题。3、从记录仪器连接考虑，再就是机器本身的硬件了。说的都是些死知识，见笑了。

做完：04号样：46.60％

刚购买不久的GC7890MS5975C在做分流进样的时候重现性比较差，在不分流进样的时候则不会。分流时采用的是分流衬管。

分流比和进样口的温度可能选择的不合适。你再调整下看看如何？

你用的是分流不分流两用的衬管吗？

MDL是工作曲线最低点这还是第一次听说，通常采用的是QDL做工作曲线最低点。

不要作死的拧就行了，太紧了容易把毛细管挤破！保证密封才是主要的，手势问题是只是方法！

最好除水后再做，就算不怕伤柱子，也要注意这样出峰的情况也会受到影响，做分析应该有个严肃的态度。

检查看看有没有漏气。