我试过，顶空要比直接进样慢几秒钟，这样就造成：若标准曲线用顶空做，样品也得用顶空做；样品直接进样，那标准曲线也得用直接进样重做。否则，二者保留时间不同，不可定量。

来行政领导? 老板自己介绍：价值几百万。。。几小时出结果。。。来专家、同行小X：来介绍一下！

钢瓶上的压力表是通用的，建议用华氢仪表的表头，我们给客户配都是用这个，性能可靠80块

应该差不多，和进样方式关系不大吧。

如果只是做酒的检测，国产的仪器应该能够满足要求了！

柱子不一样，肯定是不同的可惜这样的理论问题我好久没研究了，静待lx回答

买瓶铜水清洗一下吧。

这个估计你的问仪器供应商了。

是否是电压不稳造成的?有稳压电源吗?是否是仪器振动造成的噪音?排查一下吧.

重新装一下进检测器出的柱子，估计是柱子装的太高或太低检测器检测不到的原因

气相可以选择丙酮和三氯甲烷做为试剂，平时自己建立方法按相关标准那试剂内标那是相当多啊，可以结合自家单位的情况去建分析方法

叫护套。害的我又翻了一遍书。

后开门电机是否转动？

需要找一个仲裁机构

检查一下是否是色谱柱断了或者是哪儿漏气了.再检查一下信号线是否接好.

资料中心应该有相关文献可以研究的吧，我去看看哈

其实你试过走标液没有啊，看标液是否可以走出来啊

一般XRF更方便，更直接

z轴问题。换进样针也是这样么？

可能没分开，可分别进两种物质试试