乙二醇肯定会出峰的，不知你的浓度是多少？可不可以先进少量乙二醇看看保留时间和溶剂（甲醇或乙醇）的保留时间相差多少。

色谱柱的安装说明书上有吧，注意一定要切去一段，切口要齐，柱子换完要老化，安装完柱子要注意查漏，老化后如果仪器状态正常，基线较平就可以进样了

分流比是多大？调整一下再试试。

呵呵，初步思路：把CH4从天然气中分离，用FID检测。

起密封作用，每次换柱子都要更换密封垫

密封，防止漏气：）

密封作用，定位。耐高温

最好还是用压盖的吧，压盖的用起来比较方便，普通的一套垫子+铝盖+瓶子需要10块大洋！

刚拆下来看了一下，上端（靠进样口的）是有个密封圈的

首先应该是密封作用吧否则会漏气，直接会影响压力上不去

好多同行过反映还可以

进样量，柱效、柱子污染、衬管污染都可能造成这种结果，一个个的排除下。

恩 程序升温的话大概说个数值 我没用过程序升温

PEG20M作固定液? 不知道水 会不会对柱子有影响？其他组分应该问题不大

可以将流量调小一点试试看

看看仪器的工作站的说明书，在工作站的help（帮助）里也有说明。

貌似这些杂峰都挺小的。该可以通过工作站的设置消掉

最好用甲醇洗一下，或者将有机物彻底氧化后清洗干净，120度烘两小时以上。

先的有具体的方法啊

主要是碱性的