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貌似这些杂峰都挺小的。该可以通过工作站的设置消掉
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最好用甲醇洗一下,或者将有机物彻底氧化后清洗干净,120度烘两小时以上。
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先的有具体的方法啊
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主要是碱性的
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我们也只是做了总砷,具体好像也没分的很清楚
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我用地矿部的,开到0.08MPA
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买进口的14%三氟化硼甲醇溶液
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地表水的Se一般小于1微克/升,7.5的话应该查周围是否有污染源
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有没有加高氯酸试试?
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你没有学过吗?
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lz的进样针看看有没有堵住。可能是没有完全堵住,但是抽出来然后清理一番然后再试试好了。我的一次实验就是这样。第一次做梦都不出峰,然后把进样针拿出来清理一下,没有全堵,但是确实有进样隔垫的皮屑存在。之后再重新将针插好进样,好了。
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看国标上的要求,检测器配置和色谱柱根据要求来
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能说一下用的什么方法吗?是原子荧光吗?
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哈哈这个问题我知道,水封的液面过高,低一点就好了
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主要因素在于计算方法中使用了不同的"次数 n "---即按常规,当测量次数 n 不是大于10时,开方根中的分母应是(n-1)。但在Excel和某些仪器中却使用了( n )。
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有什么事不妨说出来,我们共同研究一下。
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称样量是多大啊
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我测的是地表水和排污口的水那就是说我用硝酸钾-硝化钾消解-冷原子测定法和原子荧光法做对比实验喽?那原子荧光测定时还需要消解吗?我只加了酸和硫脲-抗坏血酸行吗?
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我给你邮件 详谈!
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建议稀释后的标准液不要加,原来母液中原有的经过高倍稀释后基本没有影响。