气相不可以吧，气相只能测个别的，GCMS倒是有标准方法

开工了一台 有些还没有呢?

是开发色谱软件吗？

不推荐使用氮气发生器。

做二硫化碳中苯系物的话用水封口，面积变化不大，不封口肯定挥发

色谱柱或者进样口内存在污染也是有可能的。需要考虑

这样就不能用空气来测死时间了。? 进样载气看看是否有信号吧。

我用WAX毛细柱进过若干次1ul白酒（分流比20：1），柱效好像没有明显下降。

安捷伦的专用神器！

可能没办法，30米比60米的出峰要快。

您可以对着说明书试试，不难。

不同厂家的形状不太一样的。

只有进样后下降？

好像没有。

热电的1300 检测器可以更换? 3分钟内更换 很方便 这是最节约成本的做法

250ml到10ml，浓缩了25倍。配置标准曲线的时候，要考虑这一点。? 水中的检出限是0.001，提取溶液中就是0.025了。

加点氨水试试呢

在仪器操作面板上重置，我遇到过，是挺复杂的

呵呵，小问题了

我感到是酒里的其他物质，你进几针混标对比看看，或者用纯的甲醇对照确定下甲醇的确定时间。