要多多试验，看设定多少峰宽能分离。

国产仪器越来越精致了，没有那么粗苯了，发展快了。

应该不是软件的问题

看来填充柱老了。

进样体积太大

柱没装好

做售后工程师还是在线仪器。

没用过这种发生器，aux灯是什么功能？

硬件有问题了，找厂家吧，这么高的基线不是色谱柱或进样口问题。

看仪器型号，EPC的问题不大，压力表控制的问题其实也不大，氢气都跑了，上班开窗散散气，实验室禁止明火就好。

不同软件操作起来不太一样的

用移液枪估计线性也不好，相差太大。

描述的很模糊什么叫出不来？ 六个点的浓度分别是多少？哪个浓度的有问题？

可以用试剂空白校正。

NUT也是耗材之一

调节一下氢气流速，如果基线可以跟随变化，那么火焰没有熄灭。

想听各位大佬的意见,结果没多少人关注

难道样品对热敏感？难道展开剂对热敏感（易挥发）？我们一般常温~刻意低温的，没有用过~

这个没接触过 是不是对于有的不稳定或易挥发的样品而言的

就是这种机柜式，配合在线式色谱使用，24小时不间断运行