这是要改数据呀？

了解一下

邻位比对位二甲氧出峰靠前

氨基甲酸酯类农药一般不含强荧光的官能团，因此衍生化反应主要是加上一个强荧光官能团，不同的衍生化试剂，官能团也不尽相同，反应的原理也略有差异。EPA 方法氨基甲酸酯柱后衍生原理

工作站右下角详情里面也可以清零

买单标试试，这样定性会更准确。这样猜可能有误差。

加点水润湿再超声、慢敲、热毛巾捂一会，都是正解，哈哈

肯定是两路载气

是不是你使用的除烃空气不达标，你可以买个新的来试试

按照国标要求配就可以了，单检测器也是可以的

色谱柱一样吗？条件是不是一样？

做样品时加个样品空白，样品空白没有，样品里有，那就是样品本身就有

增加流速及柱温试试。

用的应该是质谱吧，是不是增益因子调的太大了

压力不稳定几秒就回归正常吗?

有没有详细的操作。

你走样梯度洗脱后面再设置一段冲洗程序，使总的走样程序长一点，保证冲洗干净

差不多

如果有前处理过程的话是不是前处理中损失掉了，走一条标线再走一个标样看看会不会偏小，排除是不是仪器问题。

有什么方法试电机的好坏？