预算比较关键，1.2万的，各方面缩水比较厉害吧。

精度能满足要求就行。

氢化物没有灵敏度，可能有很多原因1 元素灯2 标准溶液（价态还原等）3 还原剂失效4 载气流量5 氢化物装置是否损坏等等

能把谱图发上来看看吗

检出限附近的浓度本来偏差就比较大的，还做这么低浓度的加标偏差会更大。具体差是多少？

前处理最好用溶剂萃取法

感谢楼上朋友的倾囊相助，我受益良多，能知道你的QQ吗，

原文由 wmj31(wmj31) 发表:做中链甘油三酸酯中Cr，Pb，Ni，Sn不是有方法，虽然方法不怎地。你是做什么元素吸光度比较低？灰化温度太高了？你的升温程式是怎样？做的Ni，其他元素还没有试，灰化温度是1300，仪器给定的值是1100，但是做硬脂酸镁的时候背景值太高，比样高很多，所以改了一下，升温程式好像是130-150-1300-2300-2450

之间溶过类似样品，是用硼酸+碳酸锂在1100度左右用铂金坩埚熔融，然后用酸浸出。

你可以结合仪器验收单的项目以及操作注意事项的内容整理下

这个也太专业了

我们国家是按照食品的标准方法测定的吧

标准物质，做水就做水的标准物质，做土就做土的标准物质

如果没有微波消解，消化时需要加上回流装置。

如果最大吸收值在415nm，使用410nm时，响应值就会偏小

至于服务的话厂家都会有专门的工程师负责吧，上次碰到一个海光的工程师，听说他们公司基本上每个省都有一个驻点工程师了。

奇怪，别人怎么知道你的盲样浓度呀？除非订购的同一批样也不一定浓度相同啊？

质控样一般指标准物质，有证书，有待测元素的真值实验当中，我们会购买与待测样品基质相同的标准物质同时测定，以达到监控目的

加标回收以前做过，都在95到105之间

欢迎到ICPMS版面发帖讨论，不过PE的optima系列均属光谱类。