石墨炉的一般工程师都建议配空气开关

楼主的浓度单位是ppb吗？Cd的灵敏度超高的元素，线性范围一般不超过4-5ppb，显然你的浓度过高了。如果没猜错楼主是岛津的仪器吧？检查炉头是否加紧石墨管，特备是炉头右侧的弹簧是否强度不够。

郁闷 今天又搞了一下午 还是不行 现在发现一级气液分离器那里反应时不剧烈 好像没气体进入二级气液分离器 管道都反复接了几次了 也有气体通过 怎么办 继续求助高手帮忙 先谢谢啊

热电、pe、安捷伦都可以

如果要买温控的，一定要注意温度上限能否满足使用要求，好点的一般应该在万元左右

含量比较低? 建议用石墨炉

肯定耶拿质量好，大家都知道！！日本的品牌就日立的原吸是精品。都不错

感谢各位~~重新配制了~

lamp energy too low（prism conrrection faild）,灯能量太低（棱镜连接失败）这里的 conrrection 是为connection。你重新初始化看下，可能是光路没调整好，或者灯位置没调整好导致的。

发图出来，有图才有真相。事实上如果把图无限放大，肯定是锯齿形状的。

刚买的Hydra AA还没怎么用，标准曲线做不出来了。我靠，太离谱了！一个标液做三次出来三个相差比较大的结果！代理商过来看，他们也不知道什么问题。让等厂家的人。一等就是一个月，还没见人。我嘞个去，郁闷！纠结！求高人指点！

? 这个问题的确很有实际意义，可是平常我们作业时用到却又很少，怎么回事呢

向楼主学习，现在人都是越来越懒了

我们一般做的是土壤一般保持百分之25的盐酸酸度的 150ppm得稀释个50倍的样子

有颜色正常的

你的温度程序是仪器推荐的没变动过吧，应该可以做得出来线性的，两针的数据偏差大，是不是石墨管的问题呢，换石墨管试试？

我们还是用容量瓶。

钙应该不需要背景校正了，我估计是是你的本底问题，因为钙在很多试剂中都有较高的本底

开关、插座等都检查过了吗？如果不是乌龙，那就直接找厂家工程师吧

仪器不稳定? 你的负高压多少啊