谢谢各位原吸老师，我用的是GGX800海光系列原子吸收分光光度计，卖的厂家也没怎么教，现在在摸索中。

这样会对仪器有伤害吧

你的样品前处理怎么做的，一般坩埚的本底铝含量不低

本底太高，抬高了门槛，举个例子：本底低，样品中即使含量低，样品荧光强度比上本底荧光强度比值会较高；如果本底高，样品中含量低，则样品荧光强度比上本底荧光强度，比值会很低，甚至忽略不计。因此低浓度样品在本底高浓度的情况下很容易出现负值是可以理解的。原子荧光测汞稳定性本来就不好，所以楼主要尽量降低本底的污染。

负数就报ND啊。

石墨炉的一般工程师都建议配空气开关

楼主的浓度单位是ppb吗？Cd的灵敏度超高的元素，线性范围一般不超过4-5ppb，显然你的浓度过高了。如果没猜错楼主是岛津的仪器吧？检查炉头是否加紧石墨管，特备是炉头右侧的弹簧是否强度不够。

郁闷 今天又搞了一下午 还是不行 现在发现一级气液分离器那里反应时不剧烈 好像没气体进入二级气液分离器 管道都反复接了几次了 也有气体通过 怎么办 继续求助高手帮忙 先谢谢啊

热电、pe、安捷伦都可以

如果要买温控的，一定要注意温度上限能否满足使用要求，好点的一般应该在万元左右

含量比较低? 建议用石墨炉

肯定耶拿质量好，大家都知道！！日本的品牌就日立的原吸是精品。都不错

感谢各位~~重新配制了~

lamp energy too low（prism conrrection faild）,灯能量太低（棱镜连接失败）这里的 conrrection 是为connection。你重新初始化看下，可能是光路没调整好，或者灯位置没调整好导致的。

发图出来，有图才有真相。事实上如果把图无限放大，肯定是锯齿形状的。

刚买的Hydra AA还没怎么用，标准曲线做不出来了。我靠，太离谱了！一个标液做三次出来三个相差比较大的结果！代理商过来看，他们也不知道什么问题。让等厂家的人。一等就是一个月，还没见人。我嘞个去，郁闷！纠结！求高人指点！

? 这个问题的确很有实际意义，可是平常我们作业时用到却又很少，怎么回事呢

向楼主学习，现在人都是越来越懒了

我们一般做的是土壤一般保持百分之25的盐酸酸度的 150ppm得稀释个50倍的样子

有颜色正常的