哪个标准上有详细规定。

超标了执行处罚不容易。

可能是你的矩管没有装好！或矩管位置需要调整。重新优化下其他参数吧

我做乳液就要先灰化后再测的，不过我测的事Al、Fe、Na

国标有些你懂的呵呵

进个高浓度的标品试下几个峰，今天一个软件工程师告诉我这个方法的

问题找到了吗，换个杯子看看是否洁净的问题

呵呵 瞬时饱和很可能是你没有进到样品的，开始读数的时候瞬时进入很低浓度就饱和了。

我是仪器默认的，没有去调节。可能有机进样或者高盐需要考虑。

立应该是这样。

主要是为了避光的

我个人觉得峰面积加和可以在标准曲线拟合的时候使用，结果自然就是加和后的。至于代谢产物要求不同于同分异构体，必须独立计算。

PE的仪器吧，检查和清理电磁阀和尾气切割器部分，估计有粉尘堵塞了

仪器温度15-30度之间吧，太低仪器容易报错，太高仪器安全容易烧坏。

样品是否澄清透明啊？

不要再试着点火了啦，否则容易发生回火爆炸。这是典型的空气不足的表现。需要专业人员前来维修了。

难不成需要拿PE的那两瓶溶液按照软件要求测测校正校正，记得一瓶是是什么UV,一瓶是VIS

嗯 灯没有点着吧 或者是没有加硫脲

感觉好像是氩气分压过大，导致石墨管出现形变

呵呵海水中的Fe，难，国内没有听说过谁家做出来过。