一般是试剂纯度不好

还是那个问题，发射法测定。标准系列浓度测定由低到高。

加盐酸不是会生产 沉淀的

消耗品，国内应该有替代品吧。

以前用1.4的没问题，这瓶新的乙炔就不行了，会不会是这瓶新的乙炔有问题？会不会是乙炔不纯？

怎么确认不是你说的那些问题呢？据我所知，玻璃容器含较高硅铝等元素。

个人认为大于10MΩ·cm就可以了，也就是普通的纯净水足够，包括做石墨炉的重金属。当热不包括那些半导体行业。

平时石墨炉里通氩气就是为减少石墨管在加热时氧化；通空气会加速石墨管的氧化缩短其寿命。

有些只有使用了之后才知道质量如何，下次购买时就有选择了

以前就听老师说用氢氟酸可以在玻璃上写字呵呵

厂家会提供相应的资料，关于笑气的使用安全，可以在网上查

谢谢各位原吸老师，我用的是GGX800海光系列原子吸收分光光度计，卖的厂家也没怎么教，现在在摸索中。

这样会对仪器有伤害吧

你的样品前处理怎么做的，一般坩埚的本底铝含量不低

本底太高，抬高了门槛，举个例子：本底低，样品中即使含量低，样品荧光强度比上本底荧光强度比值会较高；如果本底高，样品中含量低，则样品荧光强度比上本底荧光强度，比值会很低，甚至忽略不计。因此低浓度样品在本底高浓度的情况下很容易出现负值是可以理解的。原子荧光测汞稳定性本来就不好，所以楼主要尽量降低本底的污染。

负数就报ND啊。

石墨炉的一般工程师都建议配空气开关

楼主的浓度单位是ppb吗？Cd的灵敏度超高的元素，线性范围一般不超过4-5ppb，显然你的浓度过高了。如果没猜错楼主是岛津的仪器吧？检查炉头是否加紧石墨管，特备是炉头右侧的弹簧是否强度不够。

郁闷 今天又搞了一下午 还是不行 现在发现一级气液分离器那里反应时不剧烈 好像没气体进入二级气液分离器 管道都反复接了几次了 也有气体通过 怎么办 继续求助高手帮忙 先谢谢啊

热电、pe、安捷伦都可以