我个人觉得峰面积加和可以在标准曲线拟合的时候使用，结果自然就是加和后的。至于代谢产物要求不同于同分异构体，必须独立计算。

PE的仪器吧，检查和清理电磁阀和尾气切割器部分，估计有粉尘堵塞了

仪器温度15-30度之间吧，太低仪器容易报错，太高仪器安全容易烧坏。

样品是否澄清透明啊？

不要再试着点火了啦，否则容易发生回火爆炸。这是典型的空气不足的表现。需要专业人员前来维修了。

难不成需要拿PE的那两瓶溶液按照软件要求测测校正校正，记得一瓶是是什么UV,一瓶是VIS

嗯 灯没有点着吧 或者是没有加硫脲

感觉好像是氩气分压过大，导致石墨管出现形变

呵呵海水中的Fe，难，国内没有听说过谁家做出来过。

现在有新的15版药典了,5年一个版本,你看的00和05版都过期了2次以上了

放心，Ra浓度不会太高的。

看来消化液定容后要稀释分别测定砷和汞

好高深啊，这恐怕只有仪器厂商才晓得。

有空看看不确定度评定一书

有无基体效应，谱线干扰与重叠等引起等问题

可以用电热板或者水浴锅代替吗？

基本上是泡不掉，时间长了，就换矩管，不过我们是一周矩管用王水泡一次

轴向观测窗就是矩管尾部指向的那个地方，有一个圆形的玻璃片，拧开固定玻璃片的“大螺丝”，用水清洗一下那块玻璃片。

大家觉得瑞利2200咋样

质控和盲样也要同曲线一样加酸,保持其一致性！