难不成需要拿PE的那两瓶溶液按照软件要求测测校正校正，记得一瓶是是什么UV,一瓶是VIS

嗯 灯没有点着吧 或者是没有加硫脲

感觉好像是氩气分压过大，导致石墨管出现形变

呵呵海水中的Fe，难，国内没有听说过谁家做出来过。

现在有新的15版药典了,5年一个版本,你看的00和05版都过期了2次以上了

放心，Ra浓度不会太高的。

看来消化液定容后要稀释分别测定砷和汞

好高深啊，这恐怕只有仪器厂商才晓得。

有空看看不确定度评定一书

有无基体效应，谱线干扰与重叠等引起等问题

可以用电热板或者水浴锅代替吗？

基本上是泡不掉，时间长了，就换矩管，不过我们是一周矩管用王水泡一次

轴向观测窗就是矩管尾部指向的那个地方，有一个圆形的玻璃片，拧开固定玻璃片的“大螺丝”，用水清洗一下那块玻璃片。

大家觉得瑞利2200咋样

质控和盲样也要同曲线一样加酸,保持其一致性！

是不是com口子弄错了

第一，可以用10%的硝酸加千分之五的重铬酸钾洗。第二，换进样品的所有管线。

双单色器的分光光度计并不是摒弃滤光片了，只不过滤光片的用途在于阻挡白光中的低于所希望的波长的光通过，是一种高通滤光片，这样就能大大减少次级光的能量，一般能衰减到0.1%的级别，而光栅的次级衍射本身就比初级衍射少至少一个数量级，如此一来最后单色光中的“异色杂散光”就可以降低到可接受水平。之所以采用双光栅，其实也是达到异色杂散更少的目的，所以现在理论上能实现10-8异色杂散，加上一些外界环境、漫反射等的同色杂散，高级仪器可以实现10-7杂散光水平

根据你样品的属性，最好找相同物质的或类似物质的质控样来一起处理然后上机，这样就能起到监控整个过程的作用。

制样可以同时做，前提是符合药典的规定了。至于测定不同元素采用不同的仪器分析方法，需要优化各自的条件。标准曲线的溶液必须现用现配。