现在有新的15版药典了,5年一个版本,你看的00和05版都过期了2次以上了

放心，Ra浓度不会太高的。

看来消化液定容后要稀释分别测定砷和汞

好高深啊，这恐怕只有仪器厂商才晓得。

有空看看不确定度评定一书

有无基体效应，谱线干扰与重叠等引起等问题

可以用电热板或者水浴锅代替吗？

基本上是泡不掉，时间长了，就换矩管，不过我们是一周矩管用王水泡一次

轴向观测窗就是矩管尾部指向的那个地方，有一个圆形的玻璃片，拧开固定玻璃片的“大螺丝”，用水清洗一下那块玻璃片。

大家觉得瑞利2200咋样

质控和盲样也要同曲线一样加酸,保持其一致性！

是不是com口子弄错了

第一，可以用10%的硝酸加千分之五的重铬酸钾洗。第二，换进样品的所有管线。

双单色器的分光光度计并不是摒弃滤光片了，只不过滤光片的用途在于阻挡白光中的低于所希望的波长的光通过，是一种高通滤光片，这样就能大大减少次级光的能量，一般能衰减到0.1%的级别，而光栅的次级衍射本身就比初级衍射少至少一个数量级，如此一来最后单色光中的“异色杂散光”就可以降低到可接受水平。之所以采用双光栅，其实也是达到异色杂散更少的目的，所以现在理论上能实现10-8异色杂散，加上一些外界环境、漫反射等的同色杂散，高级仪器可以实现10-7杂散光水平

根据你样品的属性，最好找相同物质的或类似物质的质控样来一起处理然后上机，这样就能起到监控整个过程的作用。

制样可以同时做，前提是符合药典的规定了。至于测定不同元素采用不同的仪器分析方法，需要优化各自的条件。标准曲线的溶液必须现用现配。

北京吉天的AFS8220:可以调节灯电流、负高压试一下，我同样配置了砷的标样，浓度分别为1,2,4,8,10?g/l，其荧光强度为65.00、130.30、248.68、476.34、624.22，R=0.9994.

你直接进空气试试，如果说进空气的荧光值很低，那就说明是你的试剂的问题，或者是管道污染。如果空气也很高，那就是你的管道污染了。

滤光片坏了，或盘卡住了

1,UV密封性不好，有其他自然光线进入，或人体影阴阻挡。2，样品试剂因为前后加入显色剂，或其他试剂的时间不同，反应时间有差别，没有达到最佳反应时间，导致比色有变化。 3，据说电压不稳会影响，光源灯，使波长灵敏度发生变化，我们常说的提前预热分光光度计就是为了稳定灵敏度和透光率以保证读数正确。个人见解，大神勿笑。