是不是com口子弄错了

第一，可以用10%的硝酸加千分之五的重铬酸钾洗。第二，换进样品的所有管线。

双单色器的分光光度计并不是摒弃滤光片了，只不过滤光片的用途在于阻挡白光中的低于所希望的波长的光通过，是一种高通滤光片，这样就能大大减少次级光的能量，一般能衰减到0.1%的级别，而光栅的次级衍射本身就比初级衍射少至少一个数量级，如此一来最后单色光中的“异色杂散光”就可以降低到可接受水平。之所以采用双光栅，其实也是达到异色杂散更少的目的，所以现在理论上能实现10-8异色杂散，加上一些外界环境、漫反射等的同色杂散，高级仪器可以实现10-7杂散光水平

根据你样品的属性，最好找相同物质的或类似物质的质控样来一起处理然后上机，这样就能起到监控整个过程的作用。

制样可以同时做，前提是符合药典的规定了。至于测定不同元素采用不同的仪器分析方法，需要优化各自的条件。标准曲线的溶液必须现用现配。

北京吉天的AFS8220:可以调节灯电流、负高压试一下，我同样配置了砷的标样，浓度分别为1,2,4,8,10?g/l，其荧光强度为65.00、130.30、248.68、476.34、624.22，R=0.9994.

你直接进空气试试，如果说进空气的荧光值很低，那就说明是你的试剂的问题，或者是管道污染。如果空气也很高，那就是你的管道污染了。

滤光片坏了，或盘卡住了

1,UV密封性不好，有其他自然光线进入，或人体影阴阻挡。2，样品试剂因为前后加入显色剂，或其他试剂的时间不同，反应时间有差别，没有达到最佳反应时间，导致比色有变化。 3，据说电压不稳会影响，光源灯，使波长灵敏度发生变化，我们常说的提前预热分光光度计就是为了稳定灵敏度和透光率以保证读数正确。个人见解，大神勿笑。

记得上海光谱好像有一款类似的测吸收的风光光度计，我也不知道怎么整的，改变入射角好像不行吧？

一般的实验室没有条件对标准溶液做进一步的期间核查，觉得只做外观性状 和证书查验即可

前处理才是最关键的。后面的检测相对来说容易些

仪器进空气看看空白值高不高，进空气值不高说明是污染，要逐一排查实验所用器皿，实验用试剂，仪器管路。仪器进空气值高，可能原子化器污染，或是原子化室和环境中汞高，一般只有环境通风不流畅或实验室刚装修的才会造成环境汞高

Hg的检测限都是跟测试方法联系的，比如试剂，测试方法，仪器分析相关参数设置等

遇到过这种情况，后来发现是标液需要进行预还原，用50%盐酸90℃还原半小时，再试试。

当然是试样的稀释倍数，与氧化斓没有关系

什么牌子的仪器？有的数据被覆盖，有的则原数据还在

有，对砷汞影响大，感觉开空调也不行，反应时间要加长才可以

样品是怎么消解的？要彻底消解。使用硝酸钯作基改后，灰化温度可提高至800度至850度，这样背景值就不会太高了吧？

线性系数如何，金的相应也比较高的。