记得上海光谱好像有一款类似的测吸收的风光光度计，我也不知道怎么整的，改变入射角好像不行吧？

一般的实验室没有条件对标准溶液做进一步的期间核查，觉得只做外观性状 和证书查验即可

前处理才是最关键的。后面的检测相对来说容易些

仪器进空气看看空白值高不高，进空气值不高说明是污染，要逐一排查实验所用器皿，实验用试剂，仪器管路。仪器进空气值高，可能原子化器污染，或是原子化室和环境中汞高，一般只有环境通风不流畅或实验室刚装修的才会造成环境汞高

Hg的检测限都是跟测试方法联系的，比如试剂，测试方法，仪器分析相关参数设置等

遇到过这种情况，后来发现是标液需要进行预还原，用50%盐酸90℃还原半小时，再试试。

当然是试样的稀释倍数，与氧化斓没有关系

什么牌子的仪器？有的数据被覆盖，有的则原数据还在

有，对砷汞影响大，感觉开空调也不行，反应时间要加长才可以

样品是怎么消解的？要彻底消解。使用硝酸钯作基改后，灰化温度可提高至800度至850度，这样背景值就不会太高了吧？

线性系数如何，金的相应也比较高的。

没关系，有时候仪器抽风，哪里感应系统出问题了会不会是误判吧

或许是你矩管安装位置靠前了。

选择好元素灯后寻峰，等待30分钟就算预热了

换的气体有出厂检验报告，看看纯度是否满足要求？有什么 错误提示吗？

你标准溶液没有加酸吧

曲线斜率一般一起工作曲线测试完会生成，或者你自己EXCEL表格弄个最小二乘法计算可得出，我们计算不确定关于曲线拟和的就很方便使用EXCEL表格得出

清洗一下切割气电磁阀，这个故障遇到过不报的

是呀，尤其是环境温度影响很厉害，最好在空调房做

你要搞清楚，凝胶纯化多糖不是单靠梯度洗脱的，最主要的还是分子排阻，我原先也用过DEAE Sepharose Fast Flow分离过多糖，用的是生理盐水，而且分离效果很好。