防止又突然来电时，分子涡轮泵还没有完全停下来又接着启动。还有就是把柱箱打开把柱温迅速降下来，等来电正常时再烘烤一下柱子（防止之前没完成样品的残留）再用。

低温冷冻保存

多来农残版块发帖，可以学到不少东西。

不测铝，只是测里面的杂质。现在采用酸消解，结果还是不错的

怎么大家说法不一，可否说出自己的根据？有利于我们讨论。

它这个方法氮吹后复溶的目的是因为提取溶剂和最后进样的溶剂不一样且不互溶，所以才要吹干换溶剂复溶的。

可以开气相预热一天，看基线如何。

火焰是可以看到的，就象前面说的一样有一道门上有玻璃窗可以看到

可是仪器尤其是质谱的稳定性没有那么好啊

那么购买时需要注明要哪种C18小柱呢？

是的，低浓度的出一点峰，很难判断。

常规的太大了，不好带

不厉害，是我和网管两人共同瞎搞的。

是什么样的偏峰传上来看看先.

如果其他元素多能检测到，那我觉的可能不是仪器方面的原因，你可以想想仪器以外的可能出现的错误，比如标液有问题啊等等

我说你就是厉害.什么事都难不了你,可能是安装选择合理

极有兴趣，你能说说吗？

标准贮存液是碱性介质的经酸化其中还是会有碱金属离子的干扰,造成ICP焰炬的"长尾巴"使信躁比降低.可以采用外标法试试结果如何:GBW07239.GBW07240.GBW07241都是钨矿石的标准物质,与样品同样的处理过程后直接用它来做标准曲线.多个标准物质之间的比对以确定结果的准确性.

但是酸性体系效果如何就不清楚了

我试过，减小功率和提高辅助气流都会提高零敏度的。我的平时用1300，测钠850都可以