抽样是关键，分样、制样则是重中之重。记得原则、均匀性、代表性就好了!

农业部很多质检中心都是第三方

做有机磷是要经常截柱子。不过不用1m这么狠吧。通常切20-30cm就行。

无水硫酸镁对四环素类化合物有吸附，可能是四环素类化合物与Mg2 结合，形成配合物，因此凡涉及四环素类化合物检测的步骤均不使用无水硫酸镁除水。

矩阵校正和溶剂校准？不知道是咋校准的

具体添加剂是什么？

雾版，你提供的资料中保留时间的单位是什么？例如保留时间2259，单位是什么？

应该是酶的活性没有发挥出来，温度呀，底物呀、试剂呀都可能有影响

NY761-2008做氨基甲酸酯效果怎么样呢

速测标准是GB5009.199，这个标准要废吗？会有新标准来代替它还是再也没有速测标准了。

-5柱，ABCD

去除农残比较难。对于蔬菜水果，只能多洗洗了。

只是做过检测，感觉前处理太麻烦了

一般买液体的，不用称重

标准操作是用滤纸擦外面的液体，不擦也没有多大影响。

GPC凝胶色谱也比较贵，还是用别的方法吧。

菊酯类一般用弱极性柱子吧。例如，DB-5

比如做空白与平行一，得出可能是敌敌畏0.1mg/kg，那么就找同样的基质样品，加入敌敌畏0.1标样，与平行二平行三一起处理，如果得出实际结果为0.09，那么回收率为90%，说明数据准确，就可以报结果。

新文件下来后，天平的检定有没有到计量部门备案申请免检啊？有经验交流

防止又突然来电时，分子涡轮泵还没有完全停下来又接着启动。还有就是把柱箱打开把柱温迅速降下来，等来电正常时再烘烤一下柱子（防止之前没完成样品的残留）再用。