还有如果你的检测计数都在200万以下，那么用不着校正。直接用P模式即可。

这个问题有点深度。带宽的大小对波长准确性没有明确的关系，带宽表示的是单色光纯度；波长准确性表示的是仪器用一定方法检验，某个标样峰与公认值的偏离程度。所获得的实际指标值都是指在各自的检测方法下获得的数值，不同带宽的仪器可以有相同的波长准确性，反过来也一样。

酸、水中空白过高吧，是否检查这个了？Cd还是比较好测的

有进就有出，仔细找找。

加权拟合，是曲线的一种拟合方法，曲线上弯下弯指的是曲线的适用范围。

今天工程师给个解决办法，拿个类似烤蛋糕的那种大烤盘放在底下接油，我们的X-荧光的泵也一样漏油，买两个盘子？

测试样吸光度高不高？

石墨炉法吧一般是测不出来的含量很低的

100℃，，早跑了。。

可以蒸干在测试，检出限更好.

资料搜索啊

感觉灰化阶段都损失掉了

这个就是热电的啊

是不是汞灯的预热时间没有达到，汞灯使用前最好提前预热30-60min。

具体没有操作过，生物体有测汞的标准吗？我记得好像生物体要105?烘干，研磨制备的。

littow光路，最传统的光路。这种光路的缺点是易产生像差。现在一般是Czerny-Turner光路。

标准值12.1不确实度1.1，我刚做过的

不一定非要在最大吸收处测的

我也遇到这个困惑，这个甲基汞浓度怎么从ug/g换算为ug/ml呢

空烧石墨管，烧的好心疼