我们这也是经常做固废的浸出，一般情况下浸出液清澈干净的抽滤下都没有消解

加标量与本底值是否合理

同上楼的意见，但是如果实在没法的话是可以的啊。

按照国标上面做基本不需要调ph

是出刊了网上检索不到吗？

每次开机做，仪器条件虽说是一样的，但是还存在其它的因素，比如环境条件，试剂，温度等因素 都可能造成不一样的影响

伤害很大哦~大豆油里面主要是甘油三酯，根本出不来，全部在柱子里，或者在衬管里。顶空设备有没有啊？SPME又不是特别贵，买不起自动的就买个手动的嘛。

首先测原样品有几个峰。再测分馏出来的分子量和含糖量是不是一致，如果不一致，就不是同一个样品。

国内就几家，海光。吉田还有普西

紫外响应低达不到要求吧

用的分析纯的也不错只要空白值没问题就可以吧

楼主的标准品是否有问题呀？

做什么项目啊？这么高的强度，是汞？

仪器有问题吧，要不你样品没混匀？

不同仪器间吸光度差了0.05，这应该关系不大，关键的是你算出来的浓度数值差了多少？如果浓度差在可接受范围就没关系。

盐酸羟胺也可以将离子态汞还原成原子态，原子态汞挥发而损失掉呢？

是岛津的吗

这个应该有仪器厂家给你详细解答吧。

狭缝是没有正反面的，我见过的狭缝都没有类似刀口的形状

在确保水质、试剂没问题的情况下，用2%HNO3喷洗一段时间看看