用专用的有机进样系统，并且减小进样量，适当提高RF功率。

1.柱温高于气化室温度，对分析影响不大，但是气化室的温度应该能够保证试样绝大部分都可以在其内部汽化；2.若柱温比检测器的温度高，有可能会带来检测器的污染：如TCD，就有可能是高沸点物质在检测器中冷凝，而污染检测器。一般情况下，检测器温度都要比柱温高20~30度的。

我用的是汉化版的，要是软件缺陷那就郁闷了。。。。

正己烷是农残级别的吗?隔垫、衬管、检测器都清洗下，柱子继续老化，不要接检测器。

首先可以肯定的是，这种现象与柱子老化、分流比及氢气、空气、补充气的设置没任何关系你拆过仪器，重装过程是否有问题，FID点火是否成功，与工作站连接是否正常？什么牌子的GC？

个人觉得，在相同条件下，溶液多的在振荡器里面比溶液少的震荡效率差些，估计有一些样品都没有充分参与震荡，这个条件比较重要，应该按标准来，称样量在0.2g左右。当然和LZ用什么容器去震荡也有关系。我说的不是很清楚，也不知道还有什么其他原因。

我一般不吹扫的，要做远紫外区波长时才会提前吹扫

把分流平板拿下来弄一下不就可以了

在气相色谱仪器内最好安装通风设备，保证室内的空气清新

SPL是指毛细管系统，其它的不清楚。

进样量对含量的结果影响不大。

icp啊 汽柴油直接进样 润滑油稀释之后就可以测试了啊

1:20左右就够了。

就是由于温度超标的报警，机器会自动保护，引起的熄火，必须把原因从根本上查清楚！

给个操作面板的照片,应该和GC -14的差不多.

化学滴定法，查查国家标准

考虑多配一组标液出来，增加测标准的时间，看你能接受吗？默克有一种24E混标只含有其中10E的为一组标液。剩余的8E手动添加在一起，组成另一组标液。

当时有没听到异常的声音有没吱吱吱声

个人觉得最好内标物的响应值能和被测物的响应值差不多

我们是拆下来超声波清洗，然后重新测曲线。