用仪器法做高含量，稀释倍数大，误差大，不适宜

钢瓶气使用中不是太方便，纯度一般较高；但是发生器使用方便，占用空间小，尽管其纯度有点低，作为色谱的辅助气还是可以的，对于要求不高的分析，用作载气是能够满足分析的。

我们公司有三台,用了接近两年了,基本上没出什么问题,还可以;在特定历史时期,应当支持国货!

深圳市祥根仪器有限公司

这么高的含水量毛细管柱能吃得消,也该不能用了吧.

这些合金的基体效应和谱线干扰都是很大的。最好还是需要做基体匹配。

我记得应该没有什么残留标准。加入说怀疑自己的检测结果，那最好在进样之前，先进一个稀释剂的来清理柱子。

刚搞了根HP-88 100m的，准备拿来做脂肪酸，还没有试，不知道可不可以！

可能还是助燃气流量不够！

而且不在点火状态下也不是大功率的呀

慢升温 保持长时间（6小时）

如果銅跟鋅測得準要測稀有含量的就先把銅跟鋅清除掉可用電解法

点火正常的话，把灵敏度调到最高调节氢气流量检查基线有没有变化，有变化正常，没有变化请检查检测器是否处于ON状态；仪器后的工作站接口是否接在FID上，选用的色谱柱是否适合分析该种物质，以及温度是否适合。

可以测的应该，也可以适量多称一些。样品预处理以后尽量混匀

一般我们就用国内两个厂家的。比如钠克，国家标物中心的。进口的无机标液很少用。

通常那个Rohs的对应国标里面的浓度就可以用啊。。。我消解塑料什么的都有0.1g样品，定容到100ml。标准曲线除零点外再设5个点。

我觉得不难，严格控制过程步骤，仔细核对，相信一定能做出很满意的结果的。当然前提是你的硬件满足分析要求。

只要有FID应该都能检测啊

用专用的有机进样系统，并且减小进样量，适当提高RF功率。

1.柱温高于气化室温度，对分析影响不大，但是气化室的温度应该能够保证试样绝大部分都可以在其内部汽化；2.若柱温比检测器的温度高，有可能会带来检测器的污染：如TCD，就有可能是高沸点物质在检测器中冷凝，而污染检测器。一般情况下，检测器温度都要比柱温高20~30度的。