电池墙，4组UPS带控制器沿墙排列，看起来比较整洁

嗯，卡片检测只是一个定性的检测，比较适合需要快速判断是否含有农药残留的时候，如果需要定量检测就需要用仪器了。

要用纯水溶解，再用磷酸调 PH值 。

也是,咱们不可能每个样品都做,最起码一个大类可以选一个典型的.以后可以亲自实践一下下

马拉做完要马上测

白萝卜基质复杂，不能练习。

做为农残检测单位，如何提高检测人员积极性？同样职称的一样的工资，而有的人会在实验室里做试验，有的人会从事行政管理工作，工资待遇一样，如何提高检测人员积极性？

方法检出限是方法中规定的检出限。方法后面有的，和方法设计有关。实际设备检出限是要计算的，和你设备及人的操作有关。

要用到3个小柱，能不能用一根小柱来代替。

对，关键是净化。没办法了才用基质配标。

可以，等盲样来了，闻味，去市场现买，现破碎，做基质回收率。

还有衬管与柱子，都要干净，如果衬管污染与柱子污染，标液与样品的峰面积都有影响，增大或减小的副度不同步，这样也会影响数据结果，得出的回收率会偏高。

建立方法的步骤大体是根据分析仪器，建立仪器方法，优化仪器方法，根据仪器方法确定前处理步骤，优化前处理步骤！

是这个意思。

如果有疑问就要用多种方法确认。比如，双柱、质谱甚至出串联质谱。

在气相上对于分不太开的两个峰，基本的办法只有以下几种：改变程序升温梯度看能不能分开（一般效果不太大），换更长的的毛细管柱（30米的换成60米的有时能有点效果），换不同类型的毛细管柱（有可能这两个峰分开了，又有其它的重合在一起了），尤其对于多农残检测（二三百项甚至更多），在气相上因为都集中于一段时间内出峰，重合的几率非常大，最好是用气质来检测，这样就不大会受出峰时间重合的影响了。

按照说明书上的规定，程序升温至280度，保持1小时，就可以了！

不同方法得出结果应该是一样的，判定结果都根据2763判定不行吗？

有好多东东要试过方可以的，我作土壤中的和岩石中的二氧化钛就是氢氟酸加高氯酸溶解的

上次去一个地方，他们做的吸光度 最大是0.43 。不知道是不是 在0.43两边分布更好呢？然后，还说，大于 1是不是就不可以了。普通分光一般 到3Abs吧？