国产聚光的ICP-5000好像提供软件的更新

没有载气了吧。。

可以考虑使用微波消解仪。

参照的检测方法吗？

仪器自动读数的3次数值间差别大吗？如果是进样后再进标样做QC的话，出现这种情况可能是测试样品过程中对进样系统有污染吧，如果是建好曲线后立即进标样出现这种情况，多半是仪器的不稳定所致。

我是说色谱仪内部的气路布局不知道！

记录，是为了尽可能的还原当时的情况，所以检测记录中可以包含以下内容：1、检测样品的唯一性标识（或更多关于样品的信息，如：名称、型号、状态，等）；2、检测样品在检测过程中采用的标准、依据等；3、检测过程中采用的仪器设备、试剂用量和其他特殊情况；4、检测过程中关键环节的温湿度情况；5、检测过程中上一部和下一步工序交接情况和确认。

如果是有机进样的话最好有一套有机进样系统，常规的是不可以直接进有机样品的。

有证标准物质？

如果没有点火基线都不稳，说明检测器结构上出了问题，比如信号探头弹簧夹不紧、信号探头焊接松动或内部断裂等。有条件的话找一个同样的检测器，逐一替换上试验，可排查出故障处。

对进样系统进行清洗维护，进样泵管也换掉。

我不是沒有甲縮醛的標樣嘛，要不然幹嘛還要問諸位啊？

排查钠是否从试剂、纯水或器皿中引入。

ICP测定最高浓度如何确定

是连续测试2次还是怎样？

应该可以解决的，开这蠕动泵，进样系统吸取溶液，然后调节蠕动泵的调节螺母，观察进样系统里面溶液流动状况，一直调节到没有气泡为止

是不是可以通过克拉伯珑方程计算呢?具体公式忘了,转换成常温常压下的体积.

首先确认标样的纯度。17.7和18.7峰的比例如何，峰性是两者紧挨着，有拖尾吗？大致浓度范围和进样量？

先看一下国标和行标吧，一般是不行的。

你确定你的FID真的点上火了吗？也有工作站显示点上火了，但实际是没点着的办法是 用一个光滑的东西，比如一块玻璃，或者一个扳手光滑的一面，对着FID上方，如果有水蒸气产生，才是真正的点上火