是不亮吗？一般汞灯的起辉电压不够不亮，拿装灯的盒子里面的海绵泡沫摩擦一下汞灯就亮了。

（1）衰减值设置得低；纵坐标的高度等于2的衰减值次方，如果你的衰减值过低，会导致平头峰的出现，一般初始值为8，然后根据实际情况再调节（2）然后FID的信号单位不是pA吗？怎么出现了mV,这个应该是TCD的信号单位

ECD响应比较高，做什么样品呢？

信噪比小了，当然会影响

谁说国产气相质量不好，可用好多年。

从来没填过诶

安谱、百灵威可以看看去

找到标准方法才行啊。。

全蒸发模式，适用于很少量的样品的分析。考虑到待测溶剂的沸点较高，易于二氯甲烷较好分离，且浓度限度又较大，响应值也较大。建议采用直接进样。

没碰到过这样的问题，直接联系安装工程师就好了。

还是看说明书吧，仪器不同功能也不同。

一般氦离子化检测器是可以加在原有仪器上的。

乙酸乙酯不错，可惜你做溶剂了，要不试试丁酮？

好像未检出和低于检出限，意义相同的。

稍微有点拖尾可以不必过分在意。只要不是平头，就没啥问题了

带卤素、硝基、烷基金属络合物的东西，检出限很逆天的检测器

GCsolution不会用。这工作站麻烦。

都重要，8成饱和就换，看看基线

岛津AA-7000石墨锥取石墨锥有专门的工具，靠旋转顶出来。找找应该有。一个黄铜的圆扁平的螺丝，7-8公分的一个螺杆，还有一个黄铜中间有螺纹孔的筒状，在加上一个中间有孔的圆筒的塑料。如果没有，那只有用手按，有的很紧，有的较松。取不出来就没办法了，暴力取会弄坏石墨锥。

这个公式很多色谱书上很常见。一般外标法建完曲线后自动会生成