酒里面的锰不会太高，你用25ml就能分析出锰的话，这酒多为劣质，你要分析出锰的话应增加样品量采用蒸发至尽干，再用酸解残留物进行分析。

保留时间和峰面积都不稳定，可能是泄漏

做的人少。

为何用的人少，原因是什么？

直接手动进样，按仪器面板上运行键。

出峰的时候，尤其是强度较大的色谱峰，有时会有毛刺现象，属于保护动作。

消灭零回帖吧。

八月份作品1、【第七届原创】自制转换接头，让GC14B与6890N进样口混搭

请问仪器进样方式是什么？如果是手扎进样，初学者对于进样手势掌握不好也会造成二针样，所反映的数据误差很大。

浓缩 萃取 富集

14B用小扳手也可以的。? 把检测器底座的套筒取下就可以了。

还有就是价格比较便宜相对ICPMS

原样品就是液体？要称重啊

工作站有设置啊

好像没有区别吧？

气相本来就很简单，thermo的设计又是最简单的。完全模块化。感觉进样口部分脱活比安捷伦的好。

加氯化钠肯定有影响。

最好知道样品的组成，越详细越好，需要检测成份的浓度级别，极性，选择柱子和检测器，还要考虑进样方式(比如萃取、顶空、吹扫或直接进样)，然后实际进样看出峰情况：目标成份是否出峰，有无干扰(其它峰与之分不开)，灵敏度如何，怎样配标液，等等，最后优化条件，拉曲线，OK

woding

看你选几个检测器