一般累的话，也多为机械件吧，长时间运行的话，可能磨损厉害

快放假了，气相作哪些维护？比如将进样针所用的洗针液体丙酮与乙醇、和废液瓶里废液都倒干净，将电源关闭，将气源关闭，气相上蒙上布，防止有灰尘，还需要做些什么？用把色谱柱卸下吗？用卸进样针吗？

建议重做曲线，误差太大了

是石英棉问题不大，是石棉的话就麻烦了。

前段时间和某工程师交流，据说目前岛津的气液相工作站是问安捷伦公司购买的。这是不是真的？很多仪器公司是不是不自己做工作站都是让别家代加工的？

量一下是不是空氣流量有誤,不要看面板上的值

那到底是因为什么原因使得灯会造成这样的问题？

恒压和恒流有区别，实际使用中区别不太大。

几十个ppm倒是可以用FPD，浓度在高就不太好办了。

主要因素是极性吧。

fid检测器

样品浓度过低了，基本上属于未检出。测得的结果数据本来就是处于不可信的。这也是加标测试过程中，锌的回收率有110%，铁，锰属于未检出，特别是锰，因为仪器波动，已经是负值，计算结果会有一定的出入。

买来后进溶剂看基线平稳，进标液看分离度。

1.换新石墨管过程中，有没有清理过石墨腔？用什么清洗的？2.新石墨管有老化过么？3.空烧温度是多少度？会不会太高？

酒里面的锰不会太高，你用25ml就能分析出锰的话，这酒多为劣质，你要分析出锰的话应增加样品量采用蒸发至尽干，再用酸解残留物进行分析。

保留时间和峰面积都不稳定，可能是泄漏

做的人少。

为何用的人少，原因是什么？

直接手动进样，按仪器面板上运行键。

出峰的时候，尤其是强度较大的色谱峰，有时会有毛刺现象，属于保护动作。