稍微有点拖尾可以不必过分在意。只要不是平头，就没啥问题了

带卤素、硝基、烷基金属络合物的东西，检出限很逆天的检测器

GCsolution不会用。这工作站麻烦。

都重要，8成饱和就换，看看基线

岛津AA-7000石墨锥取石墨锥有专门的工具，靠旋转顶出来。找找应该有。一个黄铜的圆扁平的螺丝，7-8公分的一个螺杆，还有一个黄铜中间有螺纹孔的筒状，在加上一个中间有孔的圆筒的塑料。如果没有，那只有用手按，有的很紧，有的较松。取不出来就没办法了，暴力取会弄坏石墨锥。

这个公式很多色谱书上很常见。一般外标法建完曲线后自动会生成

一般累的话，也多为机械件吧，长时间运行的话，可能磨损厉害

快放假了，气相作哪些维护？比如将进样针所用的洗针液体丙酮与乙醇、和废液瓶里废液都倒干净，将电源关闭，将气源关闭，气相上蒙上布，防止有灰尘，还需要做些什么？用把色谱柱卸下吗？用卸进样针吗？

建议重做曲线，误差太大了

是石英棉问题不大，是石棉的话就麻烦了。

前段时间和某工程师交流，据说目前岛津的气液相工作站是问安捷伦公司购买的。这是不是真的？很多仪器公司是不是不自己做工作站都是让别家代加工的？

量一下是不是空氣流量有誤,不要看面板上的值

那到底是因为什么原因使得灯会造成这样的问题？

恒压和恒流有区别，实际使用中区别不太大。

几十个ppm倒是可以用FPD，浓度在高就不太好办了。

主要因素是极性吧。

fid检测器

样品浓度过低了，基本上属于未检出。测得的结果数据本来就是处于不可信的。这也是加标测试过程中，锌的回收率有110%，铁，锰属于未检出，特别是锰，因为仪器波动，已经是负值，计算结果会有一定的出入。

买来后进溶剂看基线平稳，进标液看分离度。

1.换新石墨管过程中，有没有清理过石墨腔？用什么清洗的？2.新石墨管有老化过么？3.空烧温度是多少度？会不会太高？