看来还是站的多

会有所变化，提前或延后，但不会有那么大差距。

液体，要吸多少微升或毫升吗?固体标品要称量的。

买的异丙醇标液吗？

首先，这个问题是不正常的。遇到过几次，第一次是因为进了高浓度的样品，定量环污染，再做空白就有检出。第二次就是因为手指头碰了一下进样针(没带手套)，氯离子有检出，第三次是纯水机的锅，导致一直有氯离子检出。第四次也就是最近的一次，纯水机又坏了

双FID，可以大大提高工作效率。

写的很不错啊 期待更多出色的内容

别人单位的天美LC2000，日立的泵，安装后放了2,3年没人用，前两天帮着恢复了一下效果还不错。问题是泵，柱箱，检测器三个部分的电源开关的位置都不一样

性能报告（详细报告）里面不知道有没有

你这个偶然出现这种情况，平时分析都正常衬管也没有类似油渍，那就属于样品问题，如果是仪器问题，那应该出现这种情况很平凡，只有你自己做实验，比如每使用一定次数对衬管观察下，看看是否有少量的积累附着，还有你说杂峰很多，这个情况是仅限于一个样品还是连续一段时间都是，这种情况肯定是存在趋势的，突然出现就是样品的事，连续的出现就是仪器的问题（例如你更换后，在发现问题之后的这段时间又出现了，报修）

很多是两个小时,液相有两个灯的,在稳定冲流动相的时候可以不开灯的. 将样品集中起来做.

柱子0.25，50米的pona,气路和其它色谱用一个，工作站调换正常。

咨询厂家最靠谱。

按照这个规则来做应该是做的比较细致了

如果有这样的要求肯定是要做的，否则会对数据和实验过程有怀疑的；如果是公司的规定，不需要对外公布数据可以减少做系统适应性的次数，每次重新配置对照品的时候做

保护柱芯反了没啥大影响，要是流动性相错了就麻烦了

按照21317的方法做土霉素和四环素，为什么土霉素的回收率能达到90左右，而四环素的回收率只有70左右？操作完全按照标准做的，如果哪一步有问题，应该土霉素的回收率也低才对吧？

这放宽的周期也太长了

是不是灯时间长了，自检过不去了

标准品编号和批号都相同，浓度才是一样的。