低压电源调整5V电压

抛开进样针刻度读取和样品气置换方面的不确定性，针进样的重复性不会比阀进样差，就算是加上这两个因素，重复性达到3%也没有什么问题。

凝胶柱很少用了吧，做农残SPE小柱都用的少，现在都是qucher方法，简单快捷

是应该这样。另外，对于普通的TCD，5%是一个保守数值，实际上10%以内线性是不错的。

请问您听说过叠加内标法吗？是怎样原理和过程？

做理论塔板数、分离度、拖尾因子、重复性验证等系统适用性验证，没有问题了才进所有对照品制作标准曲线，计算线性相关系数达0.999以上

详细说说为好。点火时，观察一下点火线圈是否可以点亮即可判断是否有问题

脱气主板 脱气包 脱气马达

有的文献上有

实验室做溶剂残留之前用的安捷伦的HP-5弱极性色谱柱，但对于苯系物分离不太好，现换为了HP-INNOWAX极性柱，尝试调整了一下升温程序，但还是有部分低沸点物质分不开。在网上查了HP-INNOWAX主要用于分离高沸点苯系物，但这个色谱柱又是工程师推荐的，大家用过该色谱柱做溶残吗？测试条件是什么？

都用氩气可能会好些

成都科林必须的国产最好用

现在几乎没人自己填充柱子了，都是商品化的

不管是GC还是LC都可以实现，尤其是LC多见。GC检测器串联必须具备两个条件：1）前检测器非破坏性检测；2）后检测器工作温度与之接近或者略高，比如TCD串联FID、FPD、PID、NPD任何一个 ，ECD串联FID、FPD、NPD任何一个。特别是TCD串联PID可以气体检测，ECD串联FPD或者NPD可以进行多农残筛查。检测器各自的使用注意事项要综合考虑，不能只满足单一性能要求。LC最常见的是UV串联MS/MS和UV串联FLD，可以对特定类别的物质进行筛选。值得注意的是由于LC检测器设计有背压管（检测器出口）串接时注意检测器池体的各自最高耐压，耐压低的检测器放在后面。RID因为不能够使用梯度洗脱，串联接法没有多大意义。

国标中好像C18就可以做的，有干扰也很正常，可以调流动相进行优化

能不能用接上试一下就知道了，超过泵的压力泵会报错，不用担心泵会坏还是色谱柱会坏。现在超高压的液相最大压力都在15000psi左右，你的这个根柱子走1ml/min的流速估计在7000psi左右吧，没用过这么长的色谱柱

高温老化下柱子，可能进去的样品没出来。完事还高就是气体不纯

是不是内部漏液？

能升温吗，如果不能就是柱温的温控坏了。可以尝试重启仪器，重新连接仪器试试

环境做PAHs时，依据前处理的情况，给出的回收率范围是60~120%，看着范围很大但是前面几种物质萘，荧蒽也是在纯化过程中很容易损失的。加标量的选择一般是按照标准曲线的接近中间浓度点来选的，例如：标曲0.2，1，5，10，20，50ug/mL,加标后的浓度一般选择10左右，定容体积为25mL，原液1000ug/mL，加标量=25*10=250ug，或者取近似的200uL即200ug，此时加标后浓度为8ug/mL