果断钢瓶气，发生器使用时间长了以后都是问题

看检出限是否符合要求。

是不是设置不对，重启电脑再运行序列。

是不是色谱柱用的时间长了，拖尾了。

运行别的法方法，能运行吗？会不会是这个方法里面设置有问题？

了解色谱理论和仪器结构，要多动手

低压电源调整5V电压

抛开进样针刻度读取和样品气置换方面的不确定性，针进样的重复性不会比阀进样差，就算是加上这两个因素，重复性达到3%也没有什么问题。

凝胶柱很少用了吧，做农残SPE小柱都用的少，现在都是qucher方法，简单快捷

是应该这样。另外，对于普通的TCD，5%是一个保守数值，实际上10%以内线性是不错的。

请问您听说过叠加内标法吗？是怎样原理和过程？

做理论塔板数、分离度、拖尾因子、重复性验证等系统适用性验证，没有问题了才进所有对照品制作标准曲线，计算线性相关系数达0.999以上

详细说说为好。点火时，观察一下点火线圈是否可以点亮即可判断是否有问题

脱气主板 脱气包 脱气马达

有的文献上有

实验室做溶剂残留之前用的安捷伦的HP-5弱极性色谱柱，但对于苯系物分离不太好，现换为了HP-INNOWAX极性柱，尝试调整了一下升温程序，但还是有部分低沸点物质分不开。在网上查了HP-INNOWAX主要用于分离高沸点苯系物，但这个色谱柱又是工程师推荐的，大家用过该色谱柱做溶残吗？测试条件是什么？

都用氩气可能会好些

成都科林必须的国产最好用

现在几乎没人自己填充柱子了，都是商品化的

不管是GC还是LC都可以实现，尤其是LC多见。GC检测器串联必须具备两个条件：1）前检测器非破坏性检测；2）后检测器工作温度与之接近或者略高，比如TCD串联FID、FPD、PID、NPD任何一个 ，ECD串联FID、FPD、NPD任何一个。特别是TCD串联PID可以气体检测，ECD串联FPD或者NPD可以进行多农残筛查。检测器各自的使用注意事项要综合考虑，不能只满足单一性能要求。LC最常见的是UV串联MS/MS和UV串联FLD，可以对特定类别的物质进行筛选。值得注意的是由于LC检测器设计有背压管（检测器出口）串接时注意检测器池体的各自最高耐压，耐压低的检测器放在后面。RID因为不能够使用梯度洗脱，串联接法没有多大意义。