最低拿5杯吧！

水分在工艺上? 要调节在一个范围内

楼主这是先有了鞋子，再找合适的脚啊。

是否是污染？

说明书中没有各部件的指示吗？

LZ说“溶样的酸不好”，是指的本底太高吗？先检查硝酸的含铬量，这个很关键。LZ的样品空白是多少呢？

能不能把整个过程说说！

液相相对准确些

我们这里检定也是用1mg的砝码。

为什么数据栏里是7个点，而黄线框里是8个红点？

汞元素在室温下能发生氧化还原反应，而其他元素则需要加热条件

根据葡聚糖凝胶的孔径大小，适用于不同分子量化合物的分离，你这个1kDa=1000摩尔质量你这个分子量已经是相当大了。

代表性有点差异，不过不是太大

雾化气与样品形成气溶胶，然后载入到矩管里，在高温下原子化，离子化

2007的国标，应该有标示检出限的，能截图来看看吗

不太好。我们是先把平行样都抽出来先做，，然后再按样品编号做样子。

谢谢诸位！我去测试一下

仪器资料存档还是很有必要的。直接找仪器公司或者工程师比较快速。

37%的甲醛的密度为1.1g/ml，也就是福尔马林。100g中有37g甲醛，水的密度为1g/ml，加入1751ml水就为0.02g/ml甲醛的溶液。可能是你的溶液没有混匀，或者是你配置的溶液浓度过低。你精确的操作一遍。我之前没有做过这种实验，你把溶液的浓度值变化一下试一试。祝你成功。

你们什么公司呀，炭疽？这个东西很恐怖的吧！