2007的国标，应该有标示检出限的，能截图来看看吗

不太好。我们是先把平行样都抽出来先做，，然后再按样品编号做样子。

谢谢诸位！我去测试一下

仪器资料存档还是很有必要的。直接找仪器公司或者工程师比较快速。

37%的甲醛的密度为1.1g/ml，也就是福尔马林。100g中有37g甲醛，水的密度为1g/ml，加入1751ml水就为0.02g/ml甲醛的溶液。可能是你的溶液没有混匀，或者是你配置的溶液浓度过低。你精确的操作一遍。我之前没有做过这种实验，你把溶液的浓度值变化一下试一试。祝你成功。

你们什么公司呀，炭疽？这个东西很恐怖的吧！

楼主使用的是什么型号的仪器？什么叫做“原子化器的位置变化较大”？如何变化了？有照片吗？楼主所谓的“调到0.4或1.7”指的是什么指标？楼主介绍得太简单了。

还有其他方法依据吗

可以加你QQ吗？

真空光室是必须的

那怎么可以呢？

没遇到过这种状况，重启机器试试

楼上说的是对的哦。。。

呀 我们单位的是650P的 没有火焰的 我们的火焰是北京科创海光的

用仪器推荐就好，差别不大的

用过的筒子最有发言权

是不是仪器用的时间长了一些硬件软件都有问题了通讯是否正常呀

记得前两年的损耗没有那么大的。下次签订维保合同就麻烦了，又是大功率管，又是蠕动泵，又是检测器。现在回头想想，这几年来，ICP的所有配件我们都换了一遍。（连炬管室和高压电源都换过）

楼主的意思是不是标准成分物质呀？哪个和样品一样需要消化

如果是基线偏移的话，不断调零可以减少基线偏移所造成的误差。个人拙见