楼主使用的是什么型号的仪器？什么叫做“原子化器的位置变化较大”？如何变化了？有照片吗？楼主所谓的“调到0.4或1.7”指的是什么指标？楼主介绍得太简单了。

还有其他方法依据吗

可以加你QQ吗？

真空光室是必须的

那怎么可以呢？

没遇到过这种状况，重启机器试试

楼上说的是对的哦。。。

呀 我们单位的是650P的 没有火焰的 我们的火焰是北京科创海光的

用仪器推荐就好，差别不大的

用过的筒子最有发言权

是不是仪器用的时间长了一些硬件软件都有问题了通讯是否正常呀

记得前两年的损耗没有那么大的。下次签订维保合同就麻烦了，又是大功率管，又是蠕动泵，又是检测器。现在回头想想，这几年来，ICP的所有配件我们都换了一遍。（连炬管室和高压电源都换过）

楼主的意思是不是标准成分物质呀？哪个和样品一样需要消化

如果是基线偏移的话，不断调零可以减少基线偏移所造成的误差。个人拙见

离开岗位还是离开单位？

有可能是阴极灯的问题，也可能是助燃气或燃气气流不稳。

请问诸位大师们，消解后直接在比色管中定容吗

吸光度确实太低了，我们的40ppb就有0.4左右的吸光度

你的样品超出很多，估计还是与标准样品浓度有关

估计问题不大，兄弟肯定能做出来哈