酸的浓度为多少是最佳的？

做有机酸气相检测，尽量做到无水。利于样品出峰;减少降解;保护柱子。

老标准中，每种含量都有检测方法的，新标准没看到过

如果是标液，那么你就重配一个看看，如果是标样，那么你再溶一个看看，个人意见可能实验操作引起的。

三氧化二铝可以做比表面积的标样吗？

王浆干粉是把鲜浆冷冻脱水做成的，没有添加糊精之类的东西，性质应该是差不多的吧。因为我们同时还有做其他类抗生素，如：磺胺类、沙星、硝基呋喃类衍生物、氯霉素等，其他检测鲜浆和干粉用的是相同的方法，都能检测。就是四环素类的不能用同一种方法来做，头疼啊！

不知楼主需要什么部件啊？

有酸碱度要求

wo我们磷酸体系用的多，也有盐酸硫酸的，离子不影响测定我觉得都是可以的，碱性有三乙胺，氨水，氢氧化钠

一般说定容时肯定要用到长颈吸管这样的移液工具吧，来回上下吸几次不就混匀了，为什么非要用涡旋混合呢？我们就从来没买过那东西，不喜欢那种震动的感觉。

为什么一定要从这家购买标液呢？

稀释十倍就行，用10ml的容量瓶定容

火焰法做铅时加柠檬酸铵这个说法的来源是哪里？想先了解下。

你的氘灯使用多长时间了? 有可能氘灯能量衰减了、

我们是根据方法的检出限来配制混标浓度的，这样每个项目1LOD、2LOD、10LOD的加标回收率就可以通过加混标进行，尤其是看1LOD的信噪比能否达到要求

有一个诊断密码? 还有一个维修密码? 维修密码人家不会告诉的? 诊断的倒是可以问一下的

我臆想过一套系统，但是没厂家感兴趣，等有机会我自己会慢慢继续实验的

还是强制过原点吧。

能不能用，要看你的工作曲线还可不可以保证在原有仪器状态基础上，可以用标准溶液检查工作曲线，最好是检查三个点。这样就能更牢靠点

加完后马上匀浆没问题的