不知楼主需要什么部件啊？

有酸碱度要求

wo我们磷酸体系用的多，也有盐酸硫酸的，离子不影响测定我觉得都是可以的，碱性有三乙胺，氨水，氢氧化钠

一般说定容时肯定要用到长颈吸管这样的移液工具吧，来回上下吸几次不就混匀了，为什么非要用涡旋混合呢？我们就从来没买过那东西，不喜欢那种震动的感觉。

为什么一定要从这家购买标液呢？

稀释十倍就行，用10ml的容量瓶定容

火焰法做铅时加柠檬酸铵这个说法的来源是哪里？想先了解下。

你的氘灯使用多长时间了? 有可能氘灯能量衰减了、

我们是根据方法的检出限来配制混标浓度的，这样每个项目1LOD、2LOD、10LOD的加标回收率就可以通过加混标进行，尤其是看1LOD的信噪比能否达到要求

有一个诊断密码? 还有一个维修密码? 维修密码人家不会告诉的? 诊断的倒是可以问一下的

我臆想过一套系统，但是没厂家感兴趣，等有机会我自己会慢慢继续实验的

还是强制过原点吧。

能不能用，要看你的工作曲线还可不可以保证在原有仪器状态基础上，可以用标准溶液检查工作曲线，最好是检查三个点。这样就能更牢靠点

加完后马上匀浆没问题的

硫化银不溶于酸碱，只能络合后测试其中银离子的含量。但是此时的银是否都是与硫结合就需要去另外确认，其实在无机测试中，一般都只能得到元素的含量，很少能确定物质的含量的。如果是常量的测试，可以把用酸基质溶解后通过通过过滤来收集不溶物（如果不溶于只有硫化银），称重来确定其含量。

这个没用氢氟酸就好了

可以加水或者赶酸试试

这段话很浅显，就是说：锥口会有盐沉积，那么实际进入锥孔的物质就会逐渐减少，即灵敏度漂移。实践中，我的的做法： 先做 blank-standards 工作曲线，测10个样品（约20分钟）——锥孔沉积从无到有，这期间灵敏度漂移很快。然后重做 blank-standards 工作曲线，再测20个样品（约40分钟），此时锥口沉积达到平衡状态，condition the cone 完成继续重复 blank-standards 工作曲线，再测20个样品（约40分钟）

检出限做法，1、就是不通过测试空白，直接估算（通过信噪比）仪器可以准确读取的最低浓度，对样品加标至这个浓度，上机测试7次，计算测得浓度的3.14倍SD为MDL。色谱和光谱都能使用此方法。2、如不能直接估算仪器可以准确读取的最低浓度，则先通过读取空白来获得。做法是：通过10次空白来计算空白浓度的SD，样品加标至浓度为空白的3倍SD左右（不是固定值，只是经验值，如果这不是仪器能准确读取的最低浓度，则考虑调整倍数，直至得出仪器能准确读取的最低浓度止），同1做法计算MDL。上述做法需满足条件：1、回收率的要求，2、1/10添加量 MDL 添加量

直到烘干为止，一般都是以静干质量计算的吧！如果没烘干，样品均一的话就只能先测试后根据含水量折算。