硫化银不溶于酸碱，只能络合后测试其中银离子的含量。但是此时的银是否都是与硫结合就需要去另外确认，其实在无机测试中，一般都只能得到元素的含量，很少能确定物质的含量的。如果是常量的测试，可以把用酸基质溶解后通过通过过滤来收集不溶物（如果不溶于只有硫化银），称重来确定其含量。

这个没用氢氟酸就好了

可以加水或者赶酸试试

这段话很浅显，就是说：锥口会有盐沉积，那么实际进入锥孔的物质就会逐渐减少，即灵敏度漂移。实践中，我的的做法： 先做 blank-standards 工作曲线，测10个样品（约20分钟）——锥孔沉积从无到有，这期间灵敏度漂移很快。然后重做 blank-standards 工作曲线，再测20个样品（约40分钟），此时锥口沉积达到平衡状态，condition the cone 完成继续重复 blank-standards 工作曲线，再测20个样品（约40分钟）

检出限做法，1、就是不通过测试空白，直接估算（通过信噪比）仪器可以准确读取的最低浓度，对样品加标至这个浓度，上机测试7次，计算测得浓度的3.14倍SD为MDL。色谱和光谱都能使用此方法。2、如不能直接估算仪器可以准确读取的最低浓度，则先通过读取空白来获得。做法是：通过10次空白来计算空白浓度的SD，样品加标至浓度为空白的3倍SD左右（不是固定值，只是经验值，如果这不是仪器能准确读取的最低浓度，则考虑调整倍数，直至得出仪器能准确读取的最低浓度止），同1做法计算MDL。上述做法需满足条件：1、回收率的要求，2、1/10添加量 MDL 添加量

直到烘干为止，一般都是以静干质量计算的吧！如果没烘干，样品均一的话就只能先测试后根据含水量折算。

氢化物发生是一种进样方式，利用氢化物气体方式将待测元素引入仪器，而火焰和石墨炉是原子化方式，也就是如何让引入的样品产生原子

那就买原厂的灯试试

测定矿石里面的硒含量是何意义需要提炼吗？

不是说可以测卤素啊，只是干扰严重吗？

方法验证就是那么一个套路，搜一下应该有

除了上述原因，标准溶液和纳氏试剂配对了吗，显色的pH条件对吗？

白酒样品不能直接加硝酸（会剧烈反应，溶液会出现沸腾状态）正确步骤如下先将白酒样品移入烧杯中，开盖低温加热，赶出乙醇成分取下冷却，加入硝酸加热消解消解完全后，赶酸，定容

工程师调试了哪里了？泵管有没有变形得厉害？或者把蠕动泵上的阀块给拧紧些试试

你仪器条件有没有改变呢，如光斑位置，炉高，泵卡的松紧程度，泵管是不是卡憋了、还有你那边气温是不是降低了很多

标准系列做出来的值正常吗？成不成线性？还是荧光值也一样？

这个问题在上可以查到答案。

四版书有做。能做到10-6mg/m3左右

我们这个型号还在用的。

标准上是不是有五个浓度点的浓度，要按照标准配置标准曲线。