关于配标问题，我们一般都配置混标，如果需要定量特别准确还是需要用标准曲线。

现在社会嘛，什么都有可能发生

ZICHILIC Separation of Diquat - Ionic Strength Influence

1.检测之前最好，先用高浓度的标样饱和存管和柱子；2.最好选择高浓度冷冻方法；3.乙酰甲胺磷的确比较难保存，3个月以上不说浓度的，连高浓度的都会变化很大。

我们都是找耗材供应商的，买的都是MERCK分析纯的硝酸

灵敏度是多少？换根新柱子如果还不行，说明FPD有问题，只有找厂家维修了。

照楼主的描述就不是阳性的，只有定性和定量离子的比列和标样一致，才能确定是阳性

你需要什么样的均质器，是棒状的还是什么的？德国的性能好一些，你可以问问供应商。

应该跟做标曲时一样

是食品标准里，用分光光度计比色的方法吗？

只要撑握了各元素的特性，添加少量其它化合物就会加快消解，如在用盐酸消解金属钛时加入少量的氟盐，使钛能迅速消解。

查查系统有无漏气；是不是分流比太大；标液浓度是否太小。

你测量什么元素空白那么高呢

前几天我们实验室的水管也冻住了，空调开起来解冻时间也太长，只好接水救急了。还有水管直接爆裂了。.不过这几天回暖了，水管正常了。

酸的浓度为多少是最佳的？

做有机酸气相检测，尽量做到无水。利于样品出峰;减少降解;保护柱子。

老标准中，每种含量都有检测方法的，新标准没看到过

如果是标液，那么你就重配一个看看，如果是标样，那么你再溶一个看看，个人意见可能实验操作引起的。

三氧化二铝可以做比表面积的标样吗？

王浆干粉是把鲜浆冷冻脱水做成的，没有添加糊精之类的东西，性质应该是差不多的吧。因为我们同时还有做其他类抗生素，如：磺胺类、沙星、硝基呋喃类衍生物、氯霉素等，其他检测鲜浆和干粉用的是相同的方法，都能检测。就是四环素类的不能用同一种方法来做，头疼啊！