我的意思是能否断定是同一种物质呢？

在恒温条件下，保留时间长的峰峰宽变宽，峰高变低，但峰面积不变。

加10ml.

那就买安捷伦的或是瓦里安的。

元素强光谱是否有可能损坏ICP中的CCD检测器？CCD中的势阱排出溢出电子的能力是否有一定的限度，还是说只要有电子溢出无论多少都可以排出而避免电子对其他元素的影响？

我们配置18个元素的混标，也包含CU与SN,浓度从0.05到5不等，用了一个月也没什么问题

这个铜水怎么使用呢，效果怎么样？

有标液的可以简单配制下，准确点。实在没有标液就看看以前有没有做过这元素，信号和强度的大致关系。

要看你是抽什么东西了啊

用什么柱子？是用ECD检测器吗？

可以低一些，10度左右即可，不可过低！

重启一下，或者到主板上reset一下试试。

没遇见过 挺奇怪的? 等待高手解决

重复性差是气相中常见的问题，我想主要应该从这几个方面入手：首先，检查进样器或进样针。一般没什么问题的话就下一步，检查衬管及里面的玻璃毛。如果需要清洗的话在超声波中用甲醇等清洗后用超纯水清洗后烘干。然后，是分流平板。之后就是柱子安装是否符合标准，柱子是否污染。最后是检测器。 我想应该逐步排除法最好。如果有条件的话就一个一个换呵呵

大家选择不同两套重金属原始标液都是如何考虑的？基本倾向如何选择

我很想知道你们改变条件后凸型曲线还存不存在

后面的捕集管是么？我们是直接换新的。

1. 为了补偿蒸发条件变化的影响，内参比元素与分析元素必须尽可能地具有相近的沸点、熔点及化学反应性能;　　2. 为了补偿原子化、激发条件等变化的影响，内参比元素与分析元素必须必须具有相近的离解能和电离能，内参比线与分析线必须具有相近的激发能;　　3. 为补偿扩散条件变化的影响，内参比元素与分析元素必须具有相近的原子量;　　4. 应选用自吸收效应小的谱线为分析线对;　　5. 分析线和内参比线附近应无干扰存在;

注意玻璃器皿的干扰，有些试剂空白也要注意

买原装的，暂时还没有发现质量问题。