用什么柱子？是用ECD检测器吗？

可以低一些，10度左右即可，不可过低！

重启一下，或者到主板上reset一下试试。

没遇见过 挺奇怪的? 等待高手解决

重复性差是气相中常见的问题，我想主要应该从这几个方面入手：首先，检查进样器或进样针。一般没什么问题的话就下一步，检查衬管及里面的玻璃毛。如果需要清洗的话在超声波中用甲醇等清洗后用超纯水清洗后烘干。然后，是分流平板。之后就是柱子安装是否符合标准，柱子是否污染。最后是检测器。 我想应该逐步排除法最好。如果有条件的话就一个一个换呵呵

大家选择不同两套重金属原始标液都是如何考虑的？基本倾向如何选择

我很想知道你们改变条件后凸型曲线还存不存在

后面的捕集管是么？我们是直接换新的。

1. 为了补偿蒸发条件变化的影响，内参比元素与分析元素必须尽可能地具有相近的沸点、熔点及化学反应性能;　　2. 为了补偿原子化、激发条件等变化的影响，内参比元素与分析元素必须必须具有相近的离解能和电离能，内参比线与分析线必须具有相近的激发能;　　3. 为补偿扩散条件变化的影响，内参比元素与分析元素必须具有相近的原子量;　　4. 应选用自吸收效应小的谱线为分析线对;　　5. 分析线和内参比线附近应无干扰存在;

注意玻璃器皿的干扰，有些试剂空白也要注意

买原装的，暂时还没有发现质量问题。

买新的色谱柱啊！

迁移率，呵呵

调衰减不会增加灵敏度. 改分流/不分流为直接进样试一试.搞清楚这个杂质的结构式,选择合适的柱子也是一个可能的办法.能换检测器当然更好,但是实务上不大可能的.安捷伦6890加装一个检测器银子不会少花吧!安捷伦6890有点老,不太容易吧.

流量的波动想必在气体快没有的时候变化比较明显，压力慢慢降低最后仪器熄火了

用液相做比较合适，以前做过一个膦盐（三苯基膦），就是液相方法气相做不成

是你做样和取样条件变化的缘故！

我们一上班就把空调打开，下班时间公司不让开！

做过磷、硅、硼，应该说还是不错的

所以必须走背景补偿