可能你的稳压电源有问题，平常用时可以监测一下

分别进乙醇、二氯乙烷，把色谱条件调整到能分开两种物质后，再进混合样

此物质似乎很危险呀！这不是一种柱子的填料吗？

在极性WAX毛细管柱上可以分离正反式亚油酸甲酯。低极性柱没试过。

这些型号，，用户实在少。。。

貌似ICP没有铀钍，，除非是你的样品中有。。不做含有铀钍的样品就可以了。

开机前的准备工作很重要，我们一般注意电压和环境温湿度等条件是否正常，只有正常了才敢开机。

安捷伦6890基线异常基线呈有一定规律的波动（一上一下），范围在10-15之间，堆积在一起蓝压压一片。进样口、柱子均老化过（老化方法及时间均做过试验），也换过新柱子试验，没解决!检测器TCD的400度热洗1小时，没解决！会不会是捕集肼的问题，就这里没换过了，长期进三氯化磷（含盐酸）样，那里都被腐蚀掉铁渣，有没有这里的可能像这样的基线异常也不是经常这样，基本使用一周左右碰到几次，解决不了关机隔天再用偶发现就又恢复正常了！

记得N2000工作站好像有串口的选择设置；另外到BIOS里看看是哪个设备占用了串口

手动进样要控制好间隔时间一致，尽量缩小保留时间的差别！

这个一般看你实际单位是如何规定，一般3SD结果都比较小

有没人帮一下忙

应该是硬件问题,估计需要维修.

看仪器是否稳定，可以测定标准溶液的浓度测定值是否稳定？

根据你需要分析的元素种类，算好需要配置的浓度点，将标准溶液母液，按配比稀释成所需要的浓度，就ok了啊。

没出现这种情况，望多多指导

这个长度，如果使用液压罐的话，可能要考虑中间设置一个增压装置。询问下给你们做气路的工程方

还是Sigma-Aldrich的好.

一般是用标液配成一系列浓度，做一条标准曲线，然后拿已知浓度的标液检查曲线的准确性，然后再测盲样

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