是体积比，但目前正确的写法是：1+1

内标物的选择非常重要，首先你的样品中要不含有这种物质，和其他目标物要完全分离，稳定性要好，保留时间要合适等等，校正因子自己做一下比较好，也不复杂！

最初学ICP的时候，对这个问题我是利用液相的方式去理解的，我印象中水的截止波长是190nm，因此190nm以下都会受到空气中水吸收的影响。而很多文献都说是O2的原因，说190nm下O2会有吸收。

有遇到过这种问题的高手来帮忙指点。

换进样隔垫记得清零

会不会Ｃ太高了啊　？

难道循环水机坏了 抓紧咨询原厂

是不是你的物质含量本来就低？

负值是多大？很小的话，可能是跟你的标准曲线没有通过原点有关。

Se的0.08都很难做到.

查查美国药典467章节

我的意思是能否断定是同一种物质呢？

在恒温条件下，保留时间长的峰峰宽变宽，峰高变低，但峰面积不变。

加10ml.

那就买安捷伦的或是瓦里安的。

元素强光谱是否有可能损坏ICP中的CCD检测器？CCD中的势阱排出溢出电子的能力是否有一定的限度，还是说只要有电子溢出无论多少都可以排出而避免电子对其他元素的影响？

我们配置18个元素的混标，也包含CU与SN,浓度从0.05到5不等，用了一个月也没什么问题

这个铜水怎么使用呢，效果怎么样？

有标液的可以简单配制下，准确点。实在没有标液就看看以前有没有做过这元素，信号和强度的大致关系。

要看你是抽什么东西了啊