食品安全检测范围很大的，因为样品很多种很复杂，每个“专家”所及的局限性也较大，应当考虑分块，比如无机（光谱质谱类），有机的（色谱质谱类），或再细分前处理类的，术业有专攻可能更好。

没做过梯度，得好好研究下，现在做阿维菌素油膏制剂? 分离太困难了！

谁的积分少，看不了精华帖，给谁吧。

常用二氧化碳，加少许改性剂

我们是这么做的，其实看了许多实验室，大多都这样。

给花花草草治病是个好主意

胡萝卜的三唑酮残留限量是0.1mg/kg.

打破一个铁饭碗之前，先做好一个铁饭碗。事业编制本身就是这样来的。

-1、-5柱都要有，有些有机氯重合可用不同的柱子分离。

理解是：： 做三个平行即分别称取白菜样三次，由同一个人，按照相同的处理方法处理，检测分析结果数据，计算相对偏差。偏差的的多少，请参照GB/T 20747-2008

防毒口罩，注意危害源的种类选择过滤器。手套选择防酸碱即可。必要的生理盐水、酒精，以及常用的解毒药物要配齐。牛奶可以常备着，有条件的可以备鸡蛋等

大家用的高纯氮气都是哪个厂家的？是哪个普.....

有用LC-MS/MS做的

新设备挺多的，都是国产设备，亮点不少。

这个细节没注意过，以后要仔细看参照还是按照。

可以采用EN值评价，需要考虑双方的不确定度或者相对误差，相对误差视SOP中规定的比如+/-10%

都是热心版友扫描的

白色的纯化柱两三个月换一个。

我去学习是用1,0.2,0.04这3个点建校正表，相关系数基本起码3个9；能力验证时用基质配0.2，0.5，0.8这3个点做曲线，也够2个9，有的可能基质效应还是其他什么原因只有97~98的相关系数

一律基準，很多都会不合格！！