那像安捷伦、岛津这样的也算食品安全检测机械制造商。

采用气相色谱，你说的两种恐怕不行吧。

google、baidu，cnki，sci，有很多途径啊

我们一年检五次，都是相关部门的抽检任务。

应该是整个系统老化一下，包括柱子，进样口、检测器、衬管等等。

的确如果要用一种仪器，也许只有LC/MS了。但这样的方法不容易推广应用。我们还是考虑LC和GC/MS。先介绍一下2，4-D系列吧，有2，4-D、2,4-D-丁酯、4-氯苯氧乙酸钠、萘乙酸等等，样品提取还是用乙腈，然后是SPE净化，最后用甲醇定容进行GC/MS测定2,4-D-丁酯，如果2,4-D-丁酯未检出，那么进行衍生化进行GC/MS测定。

哪家公司阿？我也想了解此方面信息。

请确认三个方面：1. 单点定量，此单点的浓度应该与被测物浓度接近，否则误差很大，尤其是你现在做的是低含量；2. 背景扣除方式采用试剂空白可能对地质样品不合适，最好用不含目标物的地质样品做方法空白；3. 是否已经超出方法侦测限，如果是，加大取样量或做浓缩。

1.a2.b3.b4.a5.b6.b7.b8.a9.a校准时间3个月吧（是试验员管），保养就不太清楚（好像从来没有过）比较合理的校准时间是3个月，保养时间是半年吧用枪头吸纯水，让后注入小烧杯什么地，在天平上称重，如果重量不正确，就要调整，直到准确为止

在以下标准中查找:　1 　　NY 1500.1.1-2007 　　农药最大残留限量 阿维菌素 叶菜 2 　　NY 1500.1.2-2007 　　农药最大残留限量 阿维菌素 黄瓜 3 　　NY 1500.1.3-2007 　　农药最大残留限量 阿维菌素 豇豆 4 　　NY 1500.1.4-2007 　　农药最大残留限量 阿维菌素 柑橘 5 　　NY 1500.1.5-2007 　　农药最大残留限量 阿维菌素 梨 6 　　NY 1500.1.6-2007 　　农药最大残留限量 阿维菌素 棉籽

前进样口，稳压，检测有机磷后进样口，稳流，检测有机氯，分流比设置10:1

能详细说说吗？如果有偏差，怎么调整呢？比如一个仪器6个通道，如果通道之间误差大，如果调整。

这些都没有要求背光吧 应该影响不大

我理解的来回就是升温到所需最高温度后，再从低温到高温？

假阴性的举个例子。

中药的针剂、散剂（粉剂）都有啊，但一般都是调理为主，对炎症的效果不好。另外，中药制剂一般用于家禽较多，小家畜也可以，大的家畜成本太高，用不起

食品安全管理，干系重大！

这个名词第一次听说啊

对于不含油脂的样品用Carb/NH2净化就可以，如果含油用C18柱+氨基柱净化就可以。

吸1.7mL，这个办法好，我每次都计算一遍，得出毫升数才吸。