我们用的是刀片式的，一台机器有6个底座，可以同时进行6个样品的处理。样品杯可以直接放在高压灭菌器里先处理好，加入样品后直接均质

只要有毒有害的别太多，对人体有益的有点没什么关系，个人观点

晶体乐果高效液相色谱分析方法研究

不奇怪，我就用断的毛细柱，不刮壁就行。

重金属主要来自土壤

我记得安捷伦工程师给我发过利用定量软件实现半定量的方法，你多咨询咨询。

方法的检测限应该考虑到前处理，仪器的检测限不用考虑。所以应该是后者。

虽然有带入原则，但是有时很难适用。如果食品中检测出微量的某种不允许添加的物质，但是原料中允许添加，那就考虑带入原则吧

很多了，比如：相对密度旋光度液相色谱峰保留时间电位滴定紫外吸收也会有一定影响

你要是给他正常的吸附时间，搞不好样品都腐败变质啦。这样最起码能体现提取，净化过程的损失程度。

主要用于现场检测,取样量只有几克的样子.

饲料是一个主要原因，还有就是人为的使用药物。

定性比单柱会更准一些，但比ms还是要差。

湿法消解样品用高氯酸，烧干炸裂烧杯！幸好没伤到人！

用CARB/NH2或者CARB/PSA效果非常好，如果用GC/MS测定农药，我认为必须用上述柱子进化，他们脱色素、脂肪效果特好。

原文由 zz_z(zz_z) 发表:我这也有同样的问题，做标准系列时很正常，但是测量样品时峰就不好哪，应该是干扰的问题

是不是执行 GB10457-2009《食品用塑料自粘保鲜膜》

微波消解仪 还有 湿法电加热 都可以啊

可以看脂肪测定仪行不行

用了TXR柱还用粉吗？