热电的软件需要建方法的时候就把“扣空白”的选项选中，在测样品过程中会自动扣除。

太笼统,能否具体点?

液氩罐上本来就有“减压”“缓冲”“增压”等各种阀门的，可根据需要使用。不过我们以前用的60L的罐，基本不用增压，平时都需要开减压，不然压力会太大，冲开保护口。我们的用量并不大，每天只开机半天

雾化喷嘴和雾化室，用1%氢氟酸冲洗2-3分钟，在用水洗洗，可以拆下单独清洗。

可以先灰化，在高温下，有机燃烧掉，再检测！

你有没有尝试过定量限

是在一篇论文中看到的，　2.1 分析线的选择　对于分析谱线的选择, 通常根据被分析元素含量的高低以及元素发射谱线所受干扰的程度, 选择发射净强度大、信背比高、背景低、共存元素谱线干扰少、强度匹配的谱线为待测元素的分析谱线。本试验考察了各待测元素的多条灵敏线, 综合比较后, 选择最佳分析线为As 188198 nm ( Ⅰ) 、Pb 220135 nm ( Ⅱ) 、Fe 238120 nm ( Ⅱ) 、Cd 214143 nm ( Ⅱ ) 、Cu 327139 nm ( Ⅰ) 。

这个是普析紫外的通病，他们是通过一根螺纹轴对于光路进行辨别的，因为紫外分光光度计的光程很长，使用的区间从190nm~1100nm，所以每天用完仪器后，关机前需对波长进行调节到546nm波长来进行确保下次自检不会偏到一侧，造成光路自检通不过的现象。

太便宜了吧？做的样少的话，够不够成本呀？

大体上是用相似相容原则。另外不建议将进样针烘干，因为高温度会引起玻璃等膨胀，且将温后不容易恢复

采购时一定特别注明进有机样品！

斯派克的，数据还是很稳定的。就是光室的制冷电磁阀经常出问题，后来我们自己买了电磁阀替换了原厂的，至今问题没有了。

找工程师咨询下如何解决吧。我以前也遇到过这个问题

主要是相似相容

应该可以分开,气相色谱可以分开顺反异构,至于用什么样的柱子,是根据你分析对象的类型来定的.

转到能力验证版去。

可是上面说实验室之间的允许误差是千分之一耶!也就是说正负0.1%才可接受.而且它样品的标准含量Ti是4.8%-5.5%,我的结果是5.1%可以出货,但外检结果是4.7+%,不能出货.结果被臭骂一顿,说:出了事故谁负责?我那个郁闷~~

加点王水，加热一会，盖上玻璃片，这么点硅一会就能消解掉，我们经常做铸铝样品（10%以上）都能轻松消解掉（不是只用王水了）.呵呵

这样的事情其实每个实验室都存在的，我们也出现过，搞的同事们关系紧张，现在我们的做法是立刻规定一个正确的操作规程摆放在工作位置

有钱就买档次高点的，比如PE5300和热电6500，钱少点的买PE2100。