我们一天进十个样品，加上标准品等，一般一个隔垫至少能用半个月以上。

非极性柱子先出峰，极性柱子后出峰

使用频繁，大约三天换一次

进样垫的作用：密封，防止载气泄漏通常进样垫都有使用次数限制，根据进样垫的不同，次数也不同，有的低流失次数可以多一些，普通的差一点

选择适当的升温速度，慢时可能分离度会好点。

看看其它参数设置的对不对。

雾化室多久没洗啦，建议清洗下。

如雾化器喷嘴由于高盐积累引起的堵塞可以通过清洗解决, 如属于溶液中悬浮颗粒物堵塞, 则一般需要疏通。常用的疏通方法有:( 1 ) 在喷嘴处接入压缩空气( 15 ～30psig) “ 反吹” 喷嘴和环面, 利用手指堵住进样口和载气口, 突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。( 2 ) 将一段合适的塑料管一头套在雾化器的出口处, 另一头套在一个装有蒸馏水的洗瓶的出口端, 用手挤压洗瓶, 使产生的压力水柱将堵在管内的颗粒物反冲出去。( 3 ) 对于硅类颗粒的堵塞, 可以使用氢氟酸( HF 3% ～5% ) 清洗, 吸取清洗液5 ～10s 后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况, 重复3 ～5 次( 注意: ① 氢氟酸有毒性, 使用时应具备相应的保护措施; ②氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制, 清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀) 。( 4) 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸, 加热到100 ℃以上, 驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗, 清洗完毕后用蒸馏水清洗、干燥( 注意: ① 浓硝酸有强烈的腐蚀性, 需要适当的保护措施; ②不要使用含铬的酸进行清洗, 否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响) 。( 5 ) 还有一个比较有效的办法就是采用一根较硬的人发丝从雾化器的出口处小心伸进去, 将颗粒物反捅出去。切忌采用金属丝或洗涤用毛刷丝或塑料丝。

这个好象不叫“连接方式”，应该叫“取样方式”吧？

12中，那个厂家生产的，我怎么不知道，说来听听，急需！

插针方式，优点：方便切换。缺点：顶空流量固定，不能EPC调节，如果分流比设定低，进样口气体很容易未就绪。割管：优点，方便调节流量，分流比。缺点：进样口载气入口管割断，在传输线与进样口处可能有冷凝，会影响进样量。

用DB-1检测过，低温，进样口温度不要太高，这类物质稳定性可能不太好

如果要直接做油脂，只能用高温专用柱子。

大家的仪器都是哪种方式呢？如何判断自己的设备是哪种连接方式呢？两种连接方式具体有什么样的区别各有什么样的优缺点呢？

还有，噪音值是基线还是什么？

割管 是不是 将气路串联一个进样装置？

仪器方面:初步了解仪器的工作原理,建立分析方法并找出最佳测试条件.样品方面:可以开始用一些标准物质来考查测试方法的可行性.

那该如何解决?

双柱应该主要是有助于定性的吧

漏气的可能性大。