石英炉头是可以使用50％硝酸浸泡的，玻璃么，不怕酸。炉丝下面瓷片碎了就碎了，安装时候小心一点。因为瓷片只是托住电热丝的，没有其他功效，因此裂了也没事，反正有那么高厚度就行了。钱多也可以买新的。我得瓷片坏了都没有用过，只要电热丝不下垂就好了，呵呵。

压缩空气当然不好了你要提要求需要高纯空气才行而且厂家要有生产资质~

是太高啦,100微克每升以下,浓度大就要稀释或减少称样量,否则有记忆的~~!!而且,据说标准曲线只在低浓度是直线.是一条近似的直线.

基线有一定的上下波动应该属于正常的

1,微波消解以后(5ml硝酸,定容到25g左右)必须赶净硝酸以后才能用硫脲还原么? 2,赶的话用什么比较好?水?硫酸?高氯酸?3,电热板的温度控制在多少合适呢?怕赶酸赶不好影响结果~ 样品含量有比较低.定容到25ml以后才2~4ng/ml,不能用稀释降低酸度了.微波消解又不能增加取样量.挠头...样品一共才4g,不经折腾啊

膜分离器,用了都说好,就是容易堵,你需要小心

今天第一次听说随仪器有‘调光器’这一东西～～

氨水中含有一定的重金属，加入氨水必然使本底变高，中和不同样品时，加入的氨水量肯定会不同，那么由氨水带进来的量使问题更复杂了

先分离(形态、价态),在用原子荧光检测.

我是ＡＦＳ２３０Ｅ型号用户．as和hg可以同时测定，载流盐酸选择５％棚氢化钾２％，炉高可以选择８，因为hg是具有挥发性，冷原子也可以捕获到因而有荧光信号出现，对结果影响不大．对于电压根据as的浓度在２８０上下浮动，as灯电流设在５０－６０,hg建议２０因为电压和电流对荧光强度有同比增长的关系，而与信躁比成反向．空气的湿度和室温对原子荧光的工作稳定有这不小的关系，湿度在３０－６０为宜，温度在１０－３０都可以！我们一直双道同测，效果也是不错的，但是条件是死的，关键还是标准曲线的配制和样品的欲处理！hg建议微波消解，同时对容器污染比较大，可能对hg的测定带来影响，对hg来说加热容易挥发！

我们公司也用的国产，听以前的同事说AFS现在的确是国产的比国外的要好。可能就这一种仪器好点，我们公司现在用的是吉天仪器。建设多到网上了解一下呀！

这个问题我遇到过，点火不成功，具体原因不明，碰到该情况就关机从来。补充，瑞利的机器非常不耐腐蚀，不知道其它牌子怎么样

是不是温度太高和灰化的时间太久了呢？

一帮枪手啊..

与壁厚没关系，膜越厚，对组份吸附能力越强，选择性明显差异。应根据标准要求或样品中组份复杂程度选膜厚，如果说错请指正...

色谱中通常用质量比表示摩尔比这个就不好说了

稳定性太差了

样品预处理时残留的高氯酸根与铁氰化钾中的钾离子形成高氯酸钾微溶物. 一般微量沉淀不会影响测定结果。

我做铅时把铁氰化钾加在待测溶液中做的，载流用的是0.5%氢氧化钾+2%硼氢化钾，还有5%的盐酸

DB-1也可以吧？萘和四氢萘 极性不是很大吧