我是ＡＦＳ２３０Ｅ型号用户．as和hg可以同时测定，载流盐酸选择５％棚氢化钾２％，炉高可以选择８，因为hg是具有挥发性，冷原子也可以捕获到因而有荧光信号出现，对结果影响不大．对于电压根据as的浓度在２８０上下浮动，as灯电流设在５０－６０,hg建议２０因为电压和电流对荧光强度有同比增长的关系，而与信躁比成反向．空气的湿度和室温对原子荧光的工作稳定有这不小的关系，湿度在３０－６０为宜，温度在１０－３０都可以！我们一直双道同测，效果也是不错的，但是条件是死的，关键还是标准曲线的配制和样品的欲处理！hg建议微波消解，同时对容器污染比较大，可能对hg的测定带来影响，对hg来说加热容易挥发！

我们公司也用的国产，听以前的同事说AFS现在的确是国产的比国外的要好。可能就这一种仪器好点，我们公司现在用的是吉天仪器。建设多到网上了解一下呀！

这个问题我遇到过，点火不成功，具体原因不明，碰到该情况就关机从来。补充，瑞利的机器非常不耐腐蚀，不知道其它牌子怎么样

是不是温度太高和灰化的时间太久了呢？

一帮枪手啊..

与壁厚没关系，膜越厚，对组份吸附能力越强，选择性明显差异。应根据标准要求或样品中组份复杂程度选膜厚，如果说错请指正...

色谱中通常用质量比表示摩尔比这个就不好说了

稳定性太差了

样品预处理时残留的高氯酸根与铁氰化钾中的钾离子形成高氯酸钾微溶物. 一般微量沉淀不会影响测定结果。

我做铅时把铁氰化钾加在待测溶液中做的，载流用的是0.5%氢氧化钾+2%硼氢化钾，还有5%的盐酸

DB-1也可以吧？萘和四氢萘 极性不是很大吧

这个没有必要把

想做油性注射液中的残留溶剂。

普及化？家庭化？猜的

这个。。。我是不太懂啊。。

我们实验室才买了两年，第一次拆洗，所以才发现错装用了两年，所以不清楚正确安装的效果。就目前结果看应该是能将就用。

程序升温，是不是柱温，检测器，进样器，要同时设定？还是或者说是不是先确定各组分的条件，然后综合起来

点火线圈好像是可以扯一下继续使用的。

暂时关掉FID的尾吹气，看还有这么大的波动吗？去掉色谱柱，看看有没有这样的波动。

很多都是单点的 呵呵 曲线比较麻烦