变大也有可能是哪污染了。

那应该是，你可以把质控样稀释一下再往标曲里带试试。

国产的ECD和FPD略差，如果真的要买国产的ECD，建议买国产的微池ECD，灵敏度基本上可以与进口的持平，但是还是略差，差的不多；至于国产的FPD，感觉性能不高主要是结构设计的问题

用哪个厂家的进样针，进口进样针很贵的，一周一个，受不了，进样垫太紧了，还是进样针太涩了，多清洗。

如果是国产离子色谱仪配个进口的色谱柱就能满足职业卫生的检测需求

烘烤是为了把捕集阱弄干净一些，为下次捕集做准备。

重买标准品吧。

该换进样垫了么？之前是什么操作条件,现在又是什么操作条件，中间有什么变化？

感觉初始温度有点高，

标准系列浓度不算低，还是你的灵敏度没有做上来。分流比设小一些，或者不分流进样。

DAD走个3D扫描，但是混合物的话，不好判断。

打400或者800咨询下安捷伦的售后

液相自动进样器在运行的时候一直是在流路中的，所以根本没必要清洗，要洗的是进样针的外壁～

得看接柱子后压力多少？是否漏液

圆头峰很少见，检测器污染会出现圆头峰。

没加有机溶剂的水相 我都是用水膜过滤的? 难道有特殊的缓冲盐需要有机过滤吗？请大家指教

不行吧？两种定量环精度是否一致？不单单是乘以2这么简单，其他仪器条件也要跟着变化

换柱子吧，前面两个峰正常，后面一个峰拖尾，说明条件没问题，柱子不适合。

这两家的话还是安捷伦的

型号一样，出峰时间就差不多，如果色谱柱不是污染的很，这条直线应该能用，可在仪器上做曲线上某个点，如果相近，直线可以使用。