为啥要用马弗炉，洗后用烘箱即可

直接报告好了吧。

方法是否适用啊？看峰形，理论塔板数应该很低，换个柱子试试，顶空分析一般不会过载

管线连接的对吗？ab两个通道不直接相连的，1260有两个泵头的

仪器和人就是一个整体，出问题的时候不仅要排除仪器的故障还要考虑人是否也有过错

1、显示采用真空荧光显示屏，中、英文可切换。2、通过键盘操作，可以设定各种参数以及方法。3、通信接口板与色谱工作站连接，实现色谱工作站反控色谱仪。4、可储存10套色谱方法。5、具有外部电源电压微机检测系统及超温保护系统，保证微机不死机，温度不失控。6、具有八路高精度温度控制系统和八路外部事件功能，支持多阀多柱切换，实现复杂样品简单分析。7、柱箱具有任意阶程序升温功能，重现性优于0.5%。同时，优异地自动后开门功能，实现柱箱近室温操作。柱箱实现450℃高温控制，具有液氮/干冰导入系统，实现低温控制。9、所有温度、压力、流量值及事件均数字控制和显示。10、具有多进样系统，包括填充柱进样系统、毛细管柱进样系统和阀进样系统，可实现填充柱、毛细柱同时分析。11、毛细柱进样器具有5阶程序升温功能，重现性优于1%。程序升温停止后，采用半导体或空气制冷。12、毛细进样系统具有分流/不分流进样功能，可运行省气模式。13、带隔膜清洗填充柱系统，实现填充柱色谱痕量分析。14、高灵敏度、高稳定性多检测器系统（TCD、FID、ECD、FPD、NPD），可同时安装3种（选配）。15、FID实现宽量程技术，提升分析应用范围。16、检测器板同时输出模拟和数字信号，模拟信号和数字信号均可自动调零。17、柱流量可实现任意恒压或恒流控制。

氢气流量10太小了吧，空气流量是多少？有的气相是空气300，氢气30.

各位前辈，谁有ASTM D4275这个标准，共享一下啊，不胜感激

你样品用水溶解后，再加甲醇后，会有析出吗？可以考虑先用水溶解后，再按照流动相比率添加甲醇，注意其稀释倍数关系。

序列，方法，数据文件夹随便拷贝。想怎么备就怎么备。

在资料中心量搜索相关的资料

再重复几次试试呗。

反复开关更伤灯

优化条件试试

检查进样垫与色谱柱。

这个如果顺序倒过来有影响到什么吗？只知道有先开仪器再打开软件

这跟气相有关系吗？

进样口吸附,比较正常

机器报漏，那一定是有漏。仔细再检查。氢气马虎不得。

会有微小差距，顺序基本一样。