如果是甲烷化之后，应该响应很大

没法换算的说。方法检出限还是要做的

高温段在最后一个峰出来之后，至少保持30-60min，能起到热清洗的作用。

可以看一下化验员手册相关章节资料，熟悉以后再动手做实验。

北京的话有个叫“红树林”的化学品处理公司，他们会有专门的处理办法，交给他们就可以了，不过他们会收取费用。

GC需要5KVA的稳压电源，LC需要3KVA的稳压电源

新准则要求6年

你配标液和样品在不同的地方，是因为有干扰吗

通着气就可以

看看你这三种气体有没有问题，氢气空气的压力够不够，色谱柱两端的石墨垫换成新的。如果不出峰可能是检测器的喷嘴堵塞了。

这种情况大部分是因为六通阀后面连通进样口的废液管出口位置太高导致常压进样时样品回流

色谱柱设置为300度的恒温,要注意色谱柱的使用最高温度，不要超过，至少要低于最高使用温度20-30度左右

可能被锁定了，不能随便修改吧

仪器平衡好了没有？

可能浓度低了，或者参数设置有问题

先使用少量其他溶剂溶解纯品，然后使用甲醇或者乙腈定容；依次使用流动相配制工作曲线，注意溶剂之间的相容性

提高柱箱温度保持1-2小时，然后试试

如果没点着火，基线为0，点着火，有毫伏值上下波动。

先用别的标准品确认荧光检测器是否有问题。再确认一下衍生试剂流路是否堵塞。

大连依利特的，不错