我们也是每半年核查一次，貌似也是用标准物质核查，参照国标中的光谱鉴定规程

应该是拧的太紧了，可以在仪器开启前，拧松样品管和排液管，然后设定转速，慢慢拧至可以将液体吸上去就可以了。

岛津就是这样的你要重新测可以把想重新测的样品当做新样品来测就行了

你用什么牌子的超纯水器？我想应该是水的问题。

用的ＡＧＩＬＥＮＴ7500　　，固定的，不可调

砷的消化需要加入硫酸提高反应温度，微波消解一般都是用硝酸、双氧水。

带宽越小，灵敏度越高，相对波长准确性越好

这个应该是有严苛的反应条件的，没那么容易产生的

看来LZ没有参加过岗前培训？版内资料不少可以查阅

不是“离线”或“脱机”打印的意思吗？

有数据吗

用AAS。

砷甜菜碱是有机砷，无机砷转变成有机砷？这个可行吗？

1、检查是酸的本底高了还是管路污染了，换瓶酸或者把管路换换试试看2、检查一下管路连接、标液有没有问题、载液酸度多少？这个荧光值有点低了，优化一下应该会高点

石墨炉出现电火花相关知识内容。

甲醛测试的时候采气量非常小，按升计，二房间的空气量按立方米计，吸附掉的那点甲醛根本就不会影响下次测量，值变小可能是进出开门导致空气交换，进去新鲜空气稀释了原本的房间空气。

字体转换过来啊

跪求各位啦

样品和标准系列的条件，那是肯定必须一样的啦……

两次测定空白的吸光度分别为多少？