有这几种东西的混标，ecd进样后是有响应，但自己单位只有氟虫腈有单标，不敢确定剩余的哪个是哪个

对，还是买新的或者在保修期内的，保外的维修费太贵了

个人感觉在用液质方法测定残留时，空白基质是必须的的东西，在做方法学验证的过程中，基质匹配试验室必须要做的，也就是要比较纯溶剂的标准曲线和空白基质配置的标准曲线的一致性，当两者是相近的，那在以后的工作中，标准曲线才会容许使用纯溶剂，如果相差很大，那只能用空白基质加标来标准曲线。

楼主最好做对比，或者用标准品做个对比

对热稳定，不具有挥发性，磺胺喹噁啉更易于与Na+成盐

为何非得30ml呢？

最近刚下雨，是不是跟实验室湿度有关？湿度快到60%了

楼主呢，做的怎么样啊？我很快也要做这个东西，交流交流！

问下厂家吧，这个他们最有发言权

我们就放装药的塑料瓶子中，也可以直接放在自动进样管里面。对于Hg而言塑料的吸附比较大。

技师是工人考，要不你考质量工程师吧！

到其他仪器测试下你的标液，50ppm哪那么容易强度就没了，低浓度的可能会这样。

抽风有没有问题啊？

PE的可以选择峰高或者峰面积,一般情况下使用峰面积.不过有的复杂样品,可以选择峰高来测量,减少干扰.

如果回收率落在最低点，可能不出峰，回收率太低。

90%是一下两种情况：1加标的标准溶液和配制标准曲线的标准溶液未统一。2，污染。

安捷伦的没标液可以半定量，其他的牌子能定性吧

检查一下是否漏气，接口部分是否吻合。

应该是没问题的要求没那么严格吧

早期研究人员仅认为或仅检测到原子发射，而后发现部分元素除了原子发射外，原子的外层电子获得足够的能量而逸出，形成离子，这时再说原子发射就不正确了，于是规范为发射光谱，也就是OES