我们实验室还算是比较忙的。每天的实验很多，但是做的多了，也很规范，很有条理，所以并不显得乱。而是井井有条。

　　《测量设备期间核查作业指导书》属于第三层次文件，属于作业性文件，不属于第二层次的“程序文件”，因此和程序文件责任划分无关。　　就“期间核查”的定义和目的来看，名义上是核查测量设备的稳定性，实质上有点相当于“宪兵队”对测量人员的整个测量过程质量控制情况进行检查和监督，隐含着对测量人员工作质量的“核查”。因此理论上，被核查人员最好不参与对自己核查的文件起草工作，应该是哪个部门负责测量过程控制和监督管理，就应由哪个部门编制，但编制的《测量设备期间核查作业指导书》应提交文件管理部门审核，主管领导批准。　　建议《测量设备期间核查作业指导书》由工作质量管理部门或测量（计量）监督管理部门负责编制。小型实验室可能没有设置那么多专职管理部门，此时建议由质量负责人或技术负责人指定或组织相关管理人员编制。

气相、液相、气质、原子吸收、原子荧光、紫外分光。这么些仪器，平时做些农残兽残水质分析。这样的实验室正常要配备多少检验人员？

请他们住5星豪华套房，每晚山珍海味，走的时候再送点，保证每次按时来

如果是我这行业的，可以投稿《中国药事》

实验室试剂排放要根据试剂的性质而定的。

每天早上来的必做事情是：开早会、整理5S。雷打不动十点多陆陆续续的有样品送过来，开始分析样品，下班前还要进行5S整理，领导巡视，不合格的扣分，直接影响本月的绩效考核。WHO敢马虎

了解范围内的方法和注意事项

我们是多人使用的，但不是这样子分项目的，是做好人员分工，维护每个人都要会

不错，改天我也收集一些适用的东西来分享。

领导要求是每年都要有新项目，这样才能可持续发展。而人员没有增加，所以压力还是很大的。

此贴不错，应该很多用户需求的

说实话，真困。但这么几年来，已经习惯了，现在也不觉得困了

盐酸都这样。那标液还得了（有强毒性）！

CMA又不管校准，只要通过建标 CNAS就可以了

前处理室。

质量控制是一门专业性较强的学科，要真正做好它很不容易。

一般实验室设备比较贵重，也是公司财力的一个体现，所以是应该拿来炫耀下。

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我家的做法：每次少做，吃剩的基本上扔掉。宁可浪费，也不能吃坏身体。仔细想想，如果吃病了，所花的费用要比浪费的费用高很多的，是吧？