1Mpa即可更换

估计要重装工作站了。

这是结果表：

首先了解仪器的性能、操作；然后了解需要检测的项目。

这说明这根柱已进行活化处理过，你在使用时毛细管柱可以直接接在进样器和检测器端，但在使用前可以参照毛细管柱的介绍进行活化。在安捷伦出品的色谱柱都有较详细对本色谱柱的使用方法。

选择进口的安捷伦色谱柱

要看什么东西吧不过不是自己家买,仪器最好别买二手的,很多事说不清楚

在仪器键盘上面按DET,进入检测器的页面，在右上角有开或关的字样，光标移动到字体上，使用方向键选择，最后按ENTER就可以了。当然如果你有几个检测器的话，就继续按DET会出现另一个检测器的画面，希望对你有帮助。另外工作站中有检测器开关的选项，那里更直接明了。

什么物质发酵？哪个行业的？

你是做完标线后，还测标液？如果有质控样，那就先测质控样，如果没有，就测加标样，然后再测样品，如果测的样品量大，再在测试过程中插入质控样进行测试。

没有什么影响。

补充一下。关于是否通用的问题。对于需要精确进样量的AFS，只能用注射泵，这样每次的进样量准确，重复性才够好。而对于连续流动技术，不需要精确进样量，所以也不需要高价的注射泵，结果的重复性甚至比注射泵要好得多。有意思的是，目前市面上很多的注射泵进样的仪器，也带有连续进样功能，目的是为了做形态分析的时候，效果更好（形态分析需要和液相连用，液相需要连续进样效果）。而以蠕动泵进样为主的AFS，也有注射泵功能，为了稀释样品溶液。但平时做样的话，如果不涉及形态分析，或样品稀释，还是各自用各自主打的泵

这个真的很难见到了。

色谱纯的物质买过来是安剖瓶装的，割开后用了还有剩余就保存在自动进样的小瓶子里。这样能保持多久？样品有 DMF、 乙酸乙酯、乙酸丁酯、1,2二氯乙烷、丙酮。

这说明0太小了你看看水空白的那些峰面积是多少，重新设置一下。

用于质量和安全监控的，就需要检定。

在低于沸点的时候也是有一定的蒸汽压的，低浓度的时候 可以认为是完全气化的

没有见过呢

找不到空白基质可以做加标回收率校正，不过本身基质匹配也要做加标回收的。

之前用NPD做DMF 稳定性不好，现在改用FID做