毛细管柱柱头处有液珠还是？会不会是样品残留？没有高温烧吗？

看看这本教材吧，各种仪器分析方法、原理和条件都有。气相色谱填充物请看P135。

短时间高温老化也没关系的

我还是觉得固相微萃取柱有问题换其他的试试

糊味很可能是仪器壳体的保温材料在高温下发出的味道，应该是比较正常的，只要不超过色谱柱的最高使用温度和仪器的最高使用温度就没有问题

等离子体在炬管中位置过低或者形状不对称，可能会导致炬管熔化，那么你所理解的等离子体在炬管中正确位置应该怎么样的？

这样工作量会增大很多 为难呀

可以不接检测器，不用点火，也不用降温，检测器温度要比进样口高30°左右

那你最好不要睡觉打瞌睡啊

首先做一个全面的检查，衬管，进样隔垫，分流平板，色谱柱，是不是都干净而且安装好，假如这些都没有问题，样品是不是很均一稳定？做气相的一般都不采用外标法，而是采用内标法，减少实验误差

不用赶酸，没有影响。

详细参数见各公司网站里的产品介绍

好象可以，物探所生产的仪器带自动激活方式，延长灯的寿命，如需要请联系

国产的没用过。老牌子能经的起考验！

有些国标是还停留在玻璃填充柱上，不过现在大多数人都用毛细柱的，计量认证的时候也是绝对没问题的，做农残建议用FPD，皮实和简单点。

太高了吧！一般200-300就可以了

看看这个文献对你有没有帮助

1、用调光器调准光路2、充分清洗管路

可能是安装线路时，氢气气路跟其它气路接翻了 夸张想象一下 是你的动作阀门上的进样气路跟氢气接反了 半分钟一次阀动作 可不是 一下一个峰么

还有,我怎么看不道原子化室里的火焰?