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可以看看美国Parker的? 他们的氢气很便宜的 只推荐他们的氢气? 别的不是很清楚
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设计可是需要相当的基础的，你还是先把基础的东西学扎实了再去摸那些深奥的东西吧。
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我们这里用FFAP做小分子脂肪酸，效果还可以！He做载气，fid
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找pe问下 这个他们最了解
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大家可以说说看，错了也没有关系。反正是摸索条件
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多换几根试试，找出故障，应该不是什么大问题。
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衬管不干净,样品分解的吧?
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有事多打800，勤问可以学到很多有用的东西的。
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检测能力不落后的一流气相，配检测器看你做什么项目了
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个人感觉应该是此元素比较稳定，谱线受干扰较小。
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根据浓度和峰面积做线性回归
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漏气了，有可能是发生器与色谱仪之间的气路，也可能是发生器内部漏气。
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平时我们都通俗称为“点火”，那等离子体是否应该归为火焰？
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如果样品是水溶性得，可以在有机溶媒中加点水，并用顶空进样可能能提高灵敏度，达到ICH得限度值应该不是问题！
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条件不一样 荧光强度也不一样的吧
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假如你的色谱做出的峰跟国标的峰面积或峰高悬殊不大的话，也可用国标的校正因子，结果上可能会有点悬殊
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那就要看情况了
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优化调整要花不少时间吧，一般用户都会采用仪器默认的或者通用的或者标准推荐的
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使用什么柱子？极有可能是柱子出问题了
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奥？那前处理具体怎么做啊？
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