大家可以说说看，错了也没有关系。反正是摸索条件

多换几根试试，找出故障，应该不是什么大问题。

衬管不干净,样品分解的吧?

有事多打800，勤问可以学到很多有用的东西的。

检测能力不落后的一流气相，配检测器看你做什么项目了

个人感觉应该是此元素比较稳定，谱线受干扰较小。

根据浓度和峰面积做线性回归

漏气了，有可能是发生器与色谱仪之间的气路，也可能是发生器内部漏气。

平时我们都通俗称为“点火”，那等离子体是否应该归为火焰？

如果样品是水溶性得，可以在有机溶媒中加点水，并用顶空进样可能能提高灵敏度，达到ICH得限度值应该不是问题！

条件不一样 荧光强度也不一样的吧

假如你的色谱做出的峰跟国标的峰面积或峰高悬殊不大的话，也可用国标的校正因子，结果上可能会有点悬殊

那就要看情况了

优化调整要花不少时间吧，一般用户都会采用仪器默认的或者通用的或者标准推荐的

使用什么柱子？极有可能是柱子出问题了

奥？那前处理具体怎么做啊？

很多时候喷嘴堵的都是碳化后的物质（有时候是烧焦的主子断在里面），一般的有机溶剂根本清洗不出来，我的处理方法一般是用一个极细的金属丝，来回蹭几次，就好了！上周六还收拾了一个FID喷嘴，不过比较费劲！拆下来比较麻烦！石英棉扎手！

建议TCD出口应该通向室外。仔细检查气管路。注意室内通风。有条件，安装氢气警报器。过段时间再测实验室空气中氢气的量。

应该是新仪器,性能值得期待,看网上报告的性能应该不错

D=3*极限噪声*进样量/峰面积，以前是这样计算检测限的，进样量1微升，得到质量浓度，现在是顶空气体，进一次样的量不知怎样确定。进样1min没有用处的。