长期不用的色谱仪在使用前要老化柱子。

不同样品、不同元素，具有不同或相同的消解方法

这几个元素的灵敏度在ICP上本来不高，尤其是As，还是用AAS效果会好一点

当然是进样前就开着要好啊！从进样到启动，再从启动到开分流这二个时间总会有间隔（尽管很短），样品的气化甚至在你的进样针刚穿过进样垫时就开始了。

进Hg溶液后多用稀酸清洗一会儿，会好一点。

可以啊！没问题

峰面积和峰高都可以，但是必须和所测元素积分方式一致才有可比性。

我们一般都是先调柱温，实在不行再调流量

有可能使循环水出了问题，或者高频发射器有问题仪器是什么型号？

量半峰宽呗

出大峰后基线不平可能是系统有污染。

不加HF数据低很多，试试就知道了。

硝酸酸度对仪器来说影响不大。硫酸、磷酸等等影响就比较大，因为粘度的问题。

气相很简单，因为只要能出峰，保留时间又相符就行，仪器内容构造也简单；气相又很难，多种的检测器，柱子及对应能测的物质可能就让你学不完。学气相不难，精通气相很难。

新的铷珠使用电压较低，随着使用时间的增加，为保证灵敏度，铷珠的电压会逐渐升高，先快后慢，最后铷珠的电压很高，但是灵敏度仍达不到，可以和以前做的标准品对照，这是更换铷珠。一般厂家的铷珠都有使用时间的推荐值。

安捷伦生产,近似温度限-60到325/350,我们用的是DB-5MS柱.

大概是在30多万人民币左右！

没有万能的仪器，前处理上、基体匹配上下功夫吧。原文由 云飘西风落(denx5201314) 发表:铁合金样品为什么还是那么难测定，ICP也有无能为力的时候。

二噁烷是在很低的温度就可以出峰了，建议顶空加程序升温，外标法定量。

我经常是用乙醇，下次我也用丙酮试试。我也是看到一个老专家学的。